ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Раствор гентамицина сульфата 4% для ветеринарии (Solutio gentamycini sulfas 4% pro injectionibus)
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтовато-зеленоватую жидкость.
В 1,0 см3 препарата содержится 40,0 мг гентамицина в форме гентамицина сульфата и вода для инъекций до 1,0 см3.
1.3 Форма выпуска: стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
Хранят препарат по списку «Б» в защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 20 С.
Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Гентамицин, входящий в состав препарата, продуцируется Micromonospora purpurea и относится к группе аминогликозидных антибиотиков.
Препарат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, салмонелл и стафилококков.
Препарат не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших.
2.2 При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани.
Максимальная концентрация в крови достигается через 1 ч. после введения.
После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 ч. после введения.
Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту.
При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие в течение 12 ч.
2.3 При парентеральном введении препарата, гентамицин выделяется из организма в неизменном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, сепсиса, перитонита, менингита, пиелонефрита и др. заболеваний животных, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
3.2 Гентамицин применяют внутримышечно или перорально 2 раза в сутки с интервалом 10 — 12 ч. в дозах, указанных в таблице:
| Вид животного | Метод введения | Доза, см³ /кг | Курс лечения |
| Лошади | внутримышечно | 6,0 /100 | 3-5 дней |
| КРС | Внутримышечно
перорально |
7,5 /100
20,0 /100 |
3-5 дней
3-5 дней |
| Свиньи | Внутримышечно
перорально |
1,0 /10
1,5 /10 |
1-3 дня
3-5 дней |
| Собаки и кошки | внутримышечно | 2,5 | 3-7 дней |
3.3. Не допускается одновременное или последовательное применения гентамицина с другими ото- и нефротоксическими препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином).
Не допускается применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций почек.
3.4 При применении препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, лихорадка).
Возможен ототоксический и нефротоксический эффект.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6. Убой на мясо животных, которым применялся гентамицин, разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарно-санитарной экспертизе согласно «Правилам ветеринарного осмотра животных и ветеринарно-санитарной экспертизе мяса и мясных продуктов».
3.7. Молоко, полученное от животных подвергавшихся лечению гентамицином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 ч. после прекращения применения препарата.
Такое молоко может быть использовано для кормления животных после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде, с соблюдением правил асептики и антисептики.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение.
В сопроводительных документах указывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата.
5.2 Сопроводительные документы должны быть подписаны и скреплены печатью Главного ветеринарного врача района (города).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .