ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Линкоспектин (LincoSpectin).
Международное непатентованное наименование: линкомицин, спектиномицин.
2. Лекарственная форма — раствор для инъекций.
Линкоспектин содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 50 мг линкомицина (в форме гидрохлорида) и 100 мг спектиномицина (в форме сульфата), а в качестве вспомогательных — бензиловый спирт 9 мг и воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
3. Линкоспектин выпускают расфасованным по 50 мл или 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы упаковывают в картонные коробки с вложенными в них инструкциями применению.
4. Линкоспектин хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до 25 °C.
Не допускается замораживание препарата.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 30 месяцев со дня производства.
После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы, препарат можно использовать в течение 28 дней.
Запрещается применение препарата после истечения его срока годности.
5. Линкоспектин следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Линкомицин — антибиотик широкого спектра действия из группы линкозамидов, оказывающий действие на микоплазмы, грамположительные и некоторые грамотрицательные бактерии.
Спектиномицин активен в отношении микоплазм, а также грамотрицательных бактерий, особенно из семейства Enterobacteriaceae.
Механизм действия линкомицина и спектиномицина основан на подавлении синтеза белка в клетках бактерий.
Комбинация линкомицина и спектиномицина эффективна для лечения бактериальных инфекций, вызываемых Actinobacillus spp, Paste Lirella spp, Brachyspira hyodysenteriae, Escherichia coli, Salmonella spp, Campylobacter spp, Bacteroides spp, Clostridium spp, Fusobacterium spp, Actinomyces spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp., Mycoplasma spp.
После внутримышечного введения линкомицин и спектиномицин равномерно распределяются в тканях животного, быстро достигая терапевтических концентраций.
Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 1 час после внутримышечного введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов.
Спектиномицин выводится из организма в основном неизменном виде, а линкомицин в неизменном виде и в виде метаболитов.
По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Линкоспектин назначают телятам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к действию линкомицина и спектиномицина возбудителями.
9. Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животных к линкомицину и спектиномицину.
Препарат не рекомендуется применять животным с развитым рубцовым пищеварением, а также в период беременности и лактации.
10. Линкоспектин вводят телятам внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг/кг) дважды каждые 12 часов в течение первого дня лечения, а затем один раз в день в указанной дозе в течение 3-5 дней.
- Свиньям препарат назначают внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг/кг) один раз в день в течение 3-5 дней.
- Кошкам и собакам Линкоспектин применяют внутримышечно в дозе 1 мл на 5 кг массы животного (30 мг/кг) 1 или 2 раза в день в течение 3-7 дней.
11. Симптомы передозировки не установлены.
12. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.
Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
14. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
15. Линкоспектин стерильный раствор не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
16. Убой свиней проводят не ранее чем через 14 дней, а телят через 21 день после последнего введения лекарственного средства.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу.
По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Линкоспектином.
В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Pfizer manufacturing Belgium NV/SA», Rijksweg 12 B-2870 Puurs, Belgium.