ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситетрациклина гидрохлорид 20 % LA (Oxytetracyclinum hydrochloridi 20 % LA).
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 0,2 г окситетрациклина гидрохлорида и вспомогательные вещества (магния оксид легкий, 2-пирролидон, натрия формальдегидсульфоксилат 2-водный, моноэтаноламин, К-метил-2-пирролидон, вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой вязкую жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета.
В процессе хранения допускается выпадение незначительного осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 1 год с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона хранить не более 28 суток при соблюдении правил асептики, при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.
Не применять по истечению срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Активнодействующим веществом в препарате является окситетрациклина гидрохлорид, который относится к антибиотикам тетрациклиновой группы.
Механизм действия окситетрациклийа гидрохлорида заключается в ингибировании синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом.
2.2 Препарат оказывает бактериостатическое действие, предотвращает размножение чувствительных к нему грамположительных и грамотрицательных бактерий (стафилококков, стрептококков, коринебактерий, эризепилотриксов, пастерелл, сальмонелл, псевдомонад, гемофилюсов, актинобактерий, эшерихий), а также риккетсий, хламидий, микоплазм.
2.3 При однократном внутримышечном введении максимальная терапевтическая концентрация окситетрацикдина гидрохлорида в сыворотке крови и тканях достигается через 30-50 минут.
Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в течение 60-72 часов.
Окситетрациклйн выводится с мочой, желчью, а у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатого скота, свиньям при бронхопневмониях, гастроэнтеритах, пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, копытной гнили, хламидиозе, микоплазмозе, анаплазмозе, метритах, маститах, синдроме метрит-мастит-агалактии свиноматок, роже свиней, бордетеллиозе, а также при вирусных инфекциях.
3.2 Препарат вводят внутримышечно, в дозе 1,0 см3 на 10 кг массы тела животного.
Целесообразно рассчитанную дозу вводить в несколько мест.
Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота 10,0 см3, для свиней и овец 5,0 см3.
При необходимости введение препарата повторяют через 72 часа.
3.3 После введения препарата возможно возникновение болезненности на месте введения и развитие системной аллергической реакции, проявляющееся беспокойством, зудом и эритемой.
При возникновении аллергических и других побочных реакций (крапивница, рвота, зуд, одышка, истечение из носа жидкости, отеки век, морды, сосков вымени) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Не применять животным с почечной недостаточностью, беременным самкам и новорожденным животным.
3.5 Не применять совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
3.7 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, Д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.