loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7523-10-21 БА
Дата регистрации: 05.01.2021
Срок действия: 05.01.2026

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Отибиовет УЛЬТРА

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Отибиовет Ультра Международное непатентованное название действующих компонентов препарата: гентамицина сульфат, триамцинолона ацетонид, салициловая кислота, лидокаина гидрохлорид, карбетопендициния бромид.

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится гентамицина сульфата 0,20 %, триамцинолона ацетонида 0,05 %, салициловой кислоты 0.55 %‚ лидокаина гидрохлорида 2,0 %, карбетопендициния бромида 0,0125 %, вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, дистиллированная вода.

1.3 Препарат выпускают в форме ушных капель.

Препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость, от бесцветной до светло-желтого цвета.

Допускается наличие мути и осадка, разбивающегося при встряхивании.

1.4 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20,0; 30,0 и 50,0 мл с крышкой-капельницей завинчивающимся колпачком из полимерных материалов.

Хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 25 С.

1.5 Срок годности при соблюдении условий хранения — 24 месяца с даты изготовления.

После вскрытия годен 12 суток при температуре от + 15 до + 25°С.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам для местного применения.

Входящие в состав препарата компоненты обладают антибактериальным, местноанастезирующим и противовоспалительным действием.

Препарат оказывает терапевтический эффект при воспалительных процессах наружного уха.

2.2 Гентамицина сульфат относится к группе аминогликозидов, активен преимущественно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий.

Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

2.3 Триамцинолона ацетонид, входящий в состав препарата, является синтетическим глюкокортикойдом, оказывает неспецифическое противовоспалительное,противоаллергическое и противозудное действие.

Механизм его действия заключается

  • в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, простагландинов,которые потенцируют воспалительный процесс;
  • стимуляции биосинтеза липокартинов,обладающих противоотечной активностью;
  • уменьшении количества тучных клеток, вырабатывающих гиапуроновую кислоту;
  • снижении проницаемости капилляров.

2.4 Лидокаин, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее действие.

Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации неирональнои мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.

Возможен антагонизм с ионами кальция, быстрогидролизуется в спабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60—90 мин.

При воспалении анестезирующая активность снижается.

Эффективен при всех видах местного обезболивания.

Расширяет сосуды.

Не оказывает раздражающего действия на ткани.

2.5 Салициловая кислота, входящая в состав препарата, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и оказывает антисептическое, противовоспалительное и кератолитическое действие.

Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ), в результате чего нарушается синтез простагландинов Е2 и I2 и тромбоксана А2.

2.6 Карбетопендициния бромид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых патогенных грибов.

Оказывает бактерицидное действие, изменяя проницаемость цитоплазматической мембраныбактерий и патогенных грибов.

2.7 При наружном применении препарата , входящие в его состав действующие вещества, практически не всасываются через кожу, оказывая местное антибактериальное, противогрибковое, противовоспалительное и местноанастазирующиедействие.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют собакам при острых и хронических отитах бактериальной и бактериально-грибковой этиологии.

3.2 Перед обработкой тщательно очищают кожу ушной раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным препаратом, а затем его закапывают пипеткой в каждое ухо по 3-5 капель (собакам малых пород – 3 капли, средних – 4, крупным – 5) первые 3 дня 3-4 раза в день, затем 2-3 раза, но не более 12дней.

При необходимости курс лечения повторяют после недельного перерыва.

3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появления побочных явлений (зуд, покраснение, беспокойства) его применение прекращают.

3.4 Противопоказанием к применению служит повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

3.5 Препарат разрешено применять беременным и кормящим самкам, молодняку до 2—х недельного возраста.

3.6 Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии, за исключением препаратов для наружного применения.

3.7 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.

В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в территориальное государственное Ветеринарное учреждение, на территории, которого он находится.

Ветеринарными специалистами проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательных воздействии препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбирают пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативной документации.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: