loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6529-10-19 БА
Дата регистрации: 19.03.2019
Срок действия: 19.03.2024
№ свидетельства: 6529-10-19 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 19.03.2019
Срок действия: 19.03.2024
Действующие вещества: Тилмикозина фосфат
Лекарственная форма: Порошок
Объект применения: ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (Свиньи): 14
Убой для пищевых целей (птица): 12

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тилмофарм 20%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилмофарм 20% (Tylmopharmum 20%).

1.2 Тилмофарм 20% — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 200 мг тилмикозина фосфата, наполнитель (декстрозы моногидрат).

1.3 Препарат выпускают в мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 20 и 25 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилмикозин — полусинтетический антибиотик из группы макролидов.

Обладает широким спектром противомикробного действия.

Тилмикозин активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Bordetella bronchiseptica, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces pyogenes, Mycoplasma spp., Ornithobacterium rhinotracheale.

2.2 Препарат оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез бактериальной клетки в результате образования комплекса с 508-субъединицами рибосом.

2.3 Тилмикозин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает в органы и ткани организма (преимущественно в легочной), где создает антибактериальные концентрации через 2- 6 часов после применения препарата.

Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 48 ч.

Выделяется тилмикозин из организма преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Тилмофарм 20% применяют при респираторных заболеваниях у цыплят и поросят, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину (микоплазмозе, пастереллезе, актинобациллезе, бордетеллезе и др.).

3.2 Тилмофарм 20% применяют с кормом или водой в следующих дозах:

  • свиньям — 1 кг на 1 т корма (при групповом способе) с профилактической целью и в дозе 2 кг на тонну корма или 1 г на 10 кг массы тела животного (при индивидуальной даче) с лечебной целью в течение 3-14 дней;
  • птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур, индейки): 1-2 кг препарата на 1 т корма в течение 3-14 дней (или 40-120 мг/кг массы тела при индивидуальной даче) или 300 — 400 г на 1000 л воды.

Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

3.3 Для обеспечения равномерного перемешивания применяют многоступенчатое смешивание.

3.4 В рекомендуемых дозах осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможны аллергические реакции (эритема, зуд и др.).

При наличии аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Запрещается применять препарат птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.6 Запрещается применять корма, содержащие бентонит, подвергать нагреванию.

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами из групп пенициллина и цефалоспорина; животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам.

3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 14 дней, птицы — 12 дней после последнего применения препарата.

Мясо свиней и птицы, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь 223060, Минская обл., Минский район, Новодворский с/с, 91-23, район д. Большой Тростенец.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: