loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-4.9/02805
Дата регистрации: 30.01.2017
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-4.9/02805
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 30.01.2017
Срок действия:
Производитель: «VETPROM AD», БОЛГАРИЯ
Действующие вещества: НитроксолинТиабендазол
Лекарственная форма: Раствор для наружного применения в аэрозольной упаковке
Объект применения: КошкиСобаки
Противопоказания: Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Побочные действия: Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с инструкцией не установлено
Количество в потребительской упаковке: Выпускают расфасованным по 90 г и 155 г в металлические баллоны под давлением с распылительными головками и защитными полимерными крышками
Условия хранения: В сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от 5°С до 25°С.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Зоомикол®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Зоомикол® (Zoomycol®).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: тиабендазол, нитроксолин.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения в аэрозольной упаковке.

Зоомикол® в 100 г в качестве действующих веществ содержит: тиабендазол — 677 мг, нитроксолин — 338 мг, а в качестве вспомогательных веществ: Макрогол 400, диметилсульфоксид, этанол 96% — до 100 г.

3. По внешнему виду Зоомикол® представляет собой жидкость желто­ коричневого цвета, образующую пену при контакте с воздухом.

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.

Зоомикол® запрещается применять по истечении срока годности.

4. Зоомикол® выпускают расфасованным по 90 г и 155 г в металлические баллоны под давлением с распылительными головками и защитными полимерными крышками.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Зоомикол® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, вдали от нагревательных приборов и открытых источников возгорания при температуре от 5°С до 25°С.

6. Зоомикол® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Зоомикол® относится к комбинированным противогрибковым лекарственным препаратам.

10. Комбинация тиабендазола и нитроксолина, входящих в состав препарата, обеспечивает его широкий спектр фунгицидного действия в отношении возбудителей трихофитии и микроспории — грибов родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton и Achorin и потенцирование активности каждого из компонентов.

Тиабендазол, (2-{4-тиазолил}-1Н-бензимидазол), соединение класса бензимидазолов, механизм противогрибкового действия которого основан на нарушении процесса деления ядра и торможении репродуктивной способности грибов.

Нитроксолин, (5-нитро-8-хинолинол), произвольное 8-оксихинолина избирательно ингибирует образование ДНК оболочки и плазматических мембран микроорганизмов, активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., E. coli, Proteus spp., и некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофитов, плесени).

Образующаяся при использовании препарата пена дает возможность воздействовать на всю поверхность пораженного грибами участка тела, и за счет этого усиливается антимикотическое действие активных компонентов лекарственного препарата.

При локальном наружном применении лекарственного препарата тиабендазол и нитроксолин, обладая низкой системной доступностью, практически не всасывается через кожу и оказывает местное антигрибковое и антимикробное действие.

Зоомикол® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Зоомикол® назначают для лечения трихофитии, микроспории, поверхностного кандидоза и других дерматофитозов у собак и кошек.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом руки.

Пустые баллоны из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Зоомикол®.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Запрещается применять лекарственный препарат беременным, кормящим самкам, а также котятам и щенкам.

15. Зоомикол применя т животным наружно, путем нанесения раствора с расстояния 10 — 15 см на поверхность пораженного участка кожи, нажимая на распылительную головку баллона.

Образующуюся пену наносят на пораженный участок кожи от периферии к центру и прилегающие к нему здоровые ткани с шириной захвата 1-2 см.

Доза препарата зависит от степени поражения и должна быть достаточной для полного смачивания обрабатываемой поверхности.

Общая площадь обрабатываемых участков не должна превышать 30% поверхности тела животного.

В зависимости от тяжести течения заболевания повторные обработки проводят 3-4 раза с интервалами от 3 до 5 дней.

Обработку животных следует проводить на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания кожно-волосяного покрова.

16. Побочных явлений и осложнений при применении Зоомикол® в соответствии с инструкцией не установлено.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

17. Симптомы при передозировке препарата у животных не выявлены.

18. Запрещается применение лекарственного препарата Зоомикол®  одновременно с противогрибковыми лекарственными препаратами для наружного применения.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата Зоомикол® и при его отмене не установлено.

20. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала (3-5-дней) между нанесением препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска очередной обработки, применение препарата необходимо возобновить как можно скорее, в той же дозе и схеме применения.

21. Зоомикол® не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«ВЕТПРОМ АД»/«VETPRОМ AD», 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, д.26, Болгария.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: