loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-1.5/01690
Дата регистрации: 25.03.2020
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-1.5/01690
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 25.03.2020
Срок действия:
Действующие вещества: Авиламицин
Лекарственная форма: Порошок для приема внутрь
Объект применения: ПтицаСвиньи
Противопоказания: В случае повышенной индивидуальной чувствительности к авиламицину, а также курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста
Побочные действия: Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с инструкцией не установлено
Количество в потребительской упаковке: По 25 кг в пакетах
Условия хранения: При температуре от 5°С до 25°С. В смеси с кормом хранить при температуре не выше 25°С.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Максус® G100

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: MaKcyc®G100 (Maxus® G100).

Международное непатентованное наименование: авиламицин.

2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

Максус® G100 в качестве действующего вещества в 1 кг содержит авиламицин — 100 г, а также вспомогательные компоненты: минеральное масло, жмых соевых бобов.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой гранулированный порошок от светло- до темно-коричневого цвета.

Срок годности в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.

Лекарственный препарат в смеси с кормом можно хранить в течение 3 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

4. MaKcyc®G100 выпускают расфасованным по 25 кг в ламинированных бумажных термосварных пакетах.

Каждая единица потребительской упаковки снабжается инструкцией по применению.

5. Хранить в закрытой упаковке производителя при температуре от 5°C до 25°С.

Лекарственный препарат в смеси с кормом хранить при температуре не выше 25°С.

6. Хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа — ортозомицины.

10. Авиламицин, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе в отношении Clostridium perfringens и Escherichia coli.

Механизм действия авиламицина заключается в нарушении процесса синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

Авиламицин после перорального применения всасывается в желудочно- кишечном тракте в незначительной степени и практически не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде преимущественно с фекалиями.

По степени воздействия на организм MaKcyc®G100 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Максус® G100 применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью, для предотвращения распространения заболевания в случае проявления клинических симптомов у части поголовья, свиньям, бройлерам и ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста при энтеритах бактериальной этиологии, вызываемых Clostridium perfringens (клостридиозный энтерит, некротический энтерит), а также поросятам-отъемышам при диарее, вызываемой Escherichia coli.

12. Запрещается применение Максус® G 100 в случае повышенной индивидуальной чувствительности к авиламицину, а также курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 дней до начала яйцекладки.

13. При работе с Максус® G 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Все работы с MaKcyc®G100 необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, необходимо немедленно промыть их большим количеством чистой воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с MaKcyc®G100.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Не рекомендуется применение супоросным и лактирующим свиноматкам в связи с отсутствием достаточных данных по безопасности.

15. Максус® G100 применяют в смеси с кормом:

  • свиньям при энтеритах бактериальной этиологии, вызываемых Clostridium perfringens, начиная с 3-недельного возраста в дозе 0,5 кг на 1 тонну корма (50 г авиламицина на тонну корма) в течение 10 суток;
  • поросятам-отъемышам при диарее, вызываемой Escherichia coli, в течение 7-14 суток в дозе 0,8 кг на 1 тонну корма (80 г авиламицина на тонну корма);
  • бройлерам и ремонтному молодняку кур несушек в дозе 0,3 кг на 1 тонну корма (30 г авиламицина на 1 тонну корма) в течение 5-10 суток.

Лечение ремонтного молодняка кур несушек, при необходимости, повторяют перед перемещением птиц в птичники в той же дозе в течение 5-7 суток.

Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу Максус® G100, рассчитанную на определенное поголовье, смешивают с небольшим количеством корма (20-50 кг), затем с большим объемом корма (100 кг) и затем, при тщательном перемешивании, вносят в конечный объем корма.

16. Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

При повышенной индивидуальной чувствительности и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическую терапию.

17. Симптомы передозировки у свиней и птиц не установлены.

18. MaKcyc®G100  не рекомендуется применять одновременно с бактерицидными антибиотиками.

19. Особенностей действия Максус® G 100 при первом приеме или при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

21. Продукция животноводства во время и после применения препарата используется без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

TriRx Speke Limited, Fleming Road, Speke, Liverpool L24 9LN, UK I «ТрайАрэкс Спик Лимитед», Флеминг Роуд, Спик, Ливерпуль L24 9LN, Великобритания.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: