ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозин 20 % для инъекций (Tylosini 20 % pro injectionibus).
1.2 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тилозина и вспомогательные вещества (пропиленгликоль, бензиловый спирт, вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0 и 100,0 см3.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от плюс 10 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона, хранить не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, является бактериостатическим антибиотиком, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachyspira) и др.
2.2 При внутримышечном введении хорошо всасывается и проникает практически во все органы и ткани организма.
Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках.
Терапевтическая концентрация после однократного применения сохраняется в организме в течение 15-18 ч.
2.3 Выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения животных при бактериальных и микоплазменных болезнях:
- свиней при дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии;
- телят, свиней, собак и кошек при бронхопневмонии;
- свиней при энзоотической пневмонии, артритах, дизентерии и атрофическом рините;
- овец и коз при инфекционной агалактии;
- крупного рогатого скота при маститах;
- профилактики вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.
3.2 Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3-5 суток в дозах, указанных в таблице.
Таблица — Дозы применения препарата
| Вид животного | Доза, мг/кг | Дозы препарата см3/10 кг массы тела животного |
| Крупный рогатый скот | 2,5-5,0 | 0,125-0,25 |
| Мелкий рогатый скот | 2,5-5,0 | 0,125-0,25 |
| Свиньи | 2,5-5,0 | 0,125-0,25 |
| Собаки и кошки | 5,0-10,0 | 0,25-0,5 |
3.3 У свиней очень редко возможны аллергические реакции на препарат, проявляющиеся в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, быстро проходящие после отмены препарата.
В месте инъекции могут отмечаться местные реакции и болезненность.
3.4 Не применять животным, имеющим повышенную чувствительность к тилозину или к другим антибиотикам — макролидам.
Не рекомендуется одновременное применение препарата с пенициллинами, цефалоспоринами и макролидами, являющимися антагонистами тилозина.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток, после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют на корм плотоядным животным.
3.6 Молоко для пищевых целей запрещается использовать в период лечения и в течение 72 часов после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее указанного срока, используют в корм животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.