ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксифарм 80% (Amoxypharmum 80%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: амоксициллин.
1.2 Амоксифарм 80% — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
В 1,0 г препарата содержится 800 мг амоксициллина тригидрата, вспомогательные вещества (натрия карбонат или натрия гидрокарбонат) и наполнитель (декстрозы моногидрат).
1.3 Препарат выпускают в мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Амоксифарм 80% хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищен ном от света помещении при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Staph ylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylo bacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
2.2 Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.
Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактерий.
2.3 Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.
Терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется в течение 12 часов.
Выводится амоксициллин преимущественно через почки в неизмененном виде путем канальцевой секреции, а незначительная часть препарата метаболизируется посредством гидролиза до неактивной пеницилловой кислоты и после этого выделяется с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксифарм 80% применяют свиньям и сельскохозяйственной птице (цыплята- бройлеры, ремонтный молодняк кур, индейки) при колибактериозе, сальмонеллезе, клостридиозе, роже свиней и других инфекционных заболеваниях, сопровождающихся поражением дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей систем, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.
3.2 Амоксифарм 80% применяют внутрь с кормом или водой (молоком) 2 раза в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
-поросятам — 25-50 мг/кг массы тела или 100-150 г на 1000 литров воды;
— свиньям старше 6 месяцев — 25-50 мг/кг массы тела или 150-300 г препарата на 1000 литров воды;
птице — в первые 10 дней жизни из расчета 125 г на 1000 л воды, в последующие периоды 62,5-75 г на 1000 л воды.
Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам; при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
Запрещается применение препарата птицам, яйцо которых используют в пищу людям.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят — отек тканей прямой кишки; при длительном применении — дисбактериоз.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают и назначают, при необходимости, симптоматические средства.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 15 суток, а птицы — через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91- 29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.