ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомицина сульфат (Neomycini sulfas).
Международное непатентованное наименование: неомицин.
2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
Препарат в качестве действующего вещества содержит неомицина сульфат (в пересчете на действующее вещество) — 0,5 г или 1,0 г во флаконе.
3. По внешнему виду препарат представляет собой аморфный порошок белого или желтовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства.
Запрещается применение Неомицина сульфата по истечении срока годности.
4. Неомицина сульфат выпускают в виде порошка, расфасованным по 0,5 и 1,0 г во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробка ми, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждая единица фасовки со провождается инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Неомицина сульфат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается Неомицина сульфат без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Неомицина сульфат относится к антибактериальным препаратам из группы аминогликозидных антибиотиков.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, энтеробактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter
aerogenes, Klebsiella, Vibrio cholerae), Micobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.
He действует на Pseudomonas aeruginosa, анаэробные бактерии.
10. Проникая в микробную клетку, неомицин связывается со специфически ми белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом, нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК (30S субъединицей рибосомы) и синтез протеинов цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.
При пероральном введении препарат практически не всасывается и оказывает бактерицидное действие в основном в желудочно-кишечном тракте.
Выводится неомицин из организма главным образом с фекалиями и частично с мочой.
Неомицина сульфат по степени воздействия на организм относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Неомицина сульфат применяют молодняку сельскохозяйственных животных для лечения колибактериоза, гастроэнтероколитов и других заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванных возбудителями, чувствительными к неомицину.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам.
Не следует применять препарат животным при заболеваниях слухового и вестибулярного аппаратов, нарушении выделительной функции почек, а также взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Препарат применяют животным индивидуально с кормом или водой для поения в дозе 10-20 мг действующего вещества на 1 кг массы животного 3 раза в день в течение 5-7 суток.
14. При передозировке препарата у животного могут наблюдаться нейротоксические симптомы (тошнота, рвота, снижение нервно-мышечной проводимости, атаксия, затруднение дыхания), олигурия и протеинурия.
В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства специфической и симптоматической терапии.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.
16. Неомицина сульфат не предназначен для применения беременным и л актирующим самкам.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
В случае про пуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
18. При применении Неомицина сульфата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к аминогликозидам возможно проявление аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, эозинофилия, ангионевротический отек).
В этом случае применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
19. Не допускается одновременное применение Неомицина сульфата с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицином, канамицином, гентамицином), вследствие возможного усиления ототоксического и нефротоксического действия.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Неомицина сульфата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При проведении лечебных мероприятий с использованием Неомицина сульфата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к неомицину следует избегать прямого контакта с Неомицина сульфатом.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут проточной водой.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО НПП «Агрофарм»; Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-6.