ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Доксакар 10 % (Doxacarum 10 %).
1.2 В 1,0 г препарата содержится 0,1 г доксициклина гиклата, 20 мг аскорбиновой кислоты и наполнитель.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой однородный сыпучий порошок от светло-желтого до желтого цвета, легко растворим в воде.
1.4 Препарат упаковывают по 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г в двойные полиэтиленовые пакеты, пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки или полимерную тару.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте, при температуре от 0 до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Доксакар 10% представляет собой смесь антибиотика группы тетрациклина- доксициклина гиклата и аскорбиновой кислоты (витамин С).
2.2. Доксициклин обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных (Е. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.), в том числе Omithobacterium rhinotracheale, микоплазм, хламидий, риккетсий и боррелий.
К препарату не чувствительны протей, синегнойная палочка и грибы.
2.3. В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически, ингибируя синтез белков путем обратимого связывания с 30S- рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов, и тем самым предотвращая связывание с их рибосомами аминоацилтранспортной РНК.
2.4. Аскорбиновая кислота улучшает иммунный статус организма больных животных и оказывает антистрессовое действие.
2.5. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови (80-92%) и проникает во все органы и ткани, проходит через плаценту.
Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 18-24 ч.
Из организма препарат выводится преимущественно с фекалиями, у птиц-несушек с яйцами, а у лактирующих животных с молоком.
2.6. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам умеренно опасным, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней и птиц при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.
3.2 Препарат применяют внутрь индивидуально или групповым способом, в смеси с кормом или водой, один раз в сутки, в течение 3-5 суток, в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животного | Доксакар 10% |
| Птица | 1 кг препарата на 1000 л/кг воды или корма |
| Свиньи | Групповым способом |
| 2 кг препарата на 1000 л/кг воды или корма | |
| Индивидуально | |
| 0,1 г/кг массы тела | |
| Телята | 0,1 г/кг массы тела |
3.3 В первый день применяют двойную дозу препарата.
3.4 В период лечения вода, содержащая препарат, должна являться единственным источником питья.
3.5 Препарат хорошо растворяется в воде любой жесткости, не снижая активности.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
3.6 Препарат запрещается применять для лечения лошадей, кошек и собак, а также животным во второй половине беременности.
3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных, молоко от которых используется в пищу людям и для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.8 Противопоказано применение животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
3.9 Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками группы пенициллина и препаратами, содержащими соединения кальция, висмута и магния.
3.10 Побочных явлений, при применении препарата согласно инструкции, не установлено.
3.11 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
На территории Республики Беларусь не ранее, чем через 20 суток.
Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.
Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.