loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8429-10-23 БА
Дата регистрации: 04.02.2023
Срок действия: 04.02.2028
№ свидетельства: 8429-10-23 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 04.02.2023
Срок действия: 04.02.2028
Действующие вещества: Доксициклина гиклат
Лекарственная форма: Раствор для орального примененияРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 20

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Раствор «Доксивит»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Раствор «Доксивит» (Solutio «Doxyvitum»).

Международное непатентованное наименование: доксициклин.

1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета.

1.3 В 100,0 мл препарата содержится 10,0 г доксициклина гиклата, вспомогательные вещества и растворитель до 100,0 мл.

1.4 Препарат расфасовывают в полимерную тару по 500 мл и 1000 мл.

1.5 Препарат хранят в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат в своем составе содержит антибиотик группы тетрациклинов — доксициклина гиклат.

2.2 Доксициклина гиклат обладает бактериостатическим действием.

Он хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани.

Медленно выводится из организма, в основном с мочой, меньше с фекалиями.

Сохраняет терапевтическую концентрацию в течение 18-24 часов в сердце, почках, легких, скелетной мускулатуре, плевральной жидкости, бронхиальном секрете, мокроте, желчи, слюне, синовиальной и асцитной жидкости, межклеточных пространствах и стекловидном теле.

2.3 Механизм действия доксициклина гиклата заключается в блокировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

2.4 Препарат оказывает антибактериальное действие на микоплазм, хламидий, риккетсий, грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (стрептококки, стафилококки, клостридии, сальмонеллы, кишечная палочка и др.).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют молодняку всех видов сельскохозяйственных животных и птиц при микоплазмозе, риккетсиозе, хламидиозе, стрептококкозе, стафилококкозе, клостридиозе, сальмонеллезе, эшерихиозе и других инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к тетрациклинам.

3.2 Препарат назначают внутрь, индивидуально или групповым методом, из расчета 0,1 мл/кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, с водой или кормом.

3.3 Птице препарат задают с водой из расчета 0,5 — 1,0 мл на 1 литр воды и выпаивают максимально в течение 5 дней.

Использовать необходимо только свежеприготовленный раствор.

3.4 Препарат противопоказан при аллергии на антибиотики группы тетрациклинов.

3.5 Препарат не следует назначать одновременно с препаратами кальция, алюминия, с молоком и молочными продуктами, во избежание образования нерастворимых комплексов.

3.6 Препарат не применяют птице, чье яйцо используется в пищу людям.

Препарат не применяют для продуктивных животных, молоко которых используется в пищу людям.

3.7 При появлении побочных действий в виде аллергических реакций (беспокойство, сыпь, угнетение животного или птицы) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (дифенгидрамин, дипразин и др.) и препараты кальция.

3.8 Убой животных на мясо разрешен не ранее чем через двадцать суток после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: