ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гидродоксикол-К (Hydrodoxycolum-K).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от коричневого до темно- коричневого цвета.
В 1,0 мл содержится: доксициклина (в форме гиклата) — 0,1 г, колистина сульфата — 0,5 млн. ME.
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре по 100,0; 1000,0 и 5000,0 мл.
1.4 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5° С до плюс 30°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к группе полусинтетических тетрациклинов, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обладает бактериостатическим действием, основанным на подавлении синтеза белков микробной клетки.
Колистина сульфат представляет собой циклический поли- пептидный антибиотик, синтезируемый Bacillus polymyxa, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных микроорганизмов.
Механизм его действия заключается в нарушении проницаемости клеточной стенки бактерии.
Колистин снижает действие бактериальных эндотоксинов в тканевых жидкостях.
2.2 После перорального введения доксициклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови (80-92%) и проникает во все органы и ткани организма.
Его терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 18-20 часов.
Выводится из организма, преимущественно с мочой и фекалиями у птиц-несушек — с яйцом.
Колистин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в яйце, внутренних органах и мышечной ткани, выводится из организма с фекалиями.
2.3 Препарат обладает широким спектром действия.
Активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Salmonella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, а также микоплазм, риккетсий, хламидий и боррелий.
2.4 Препарат характеризуется высокой биологической доступностью и низкой токсичностью.
Выводится из организма, в основном, с фекалиями и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают свиньям и птице с лечебной целью при заболеваниях, вызванных чувствительными к доксициклину и колистину микроорганизмами (сальмонеллез, инфекции мочевыводящих путей, пастереллез, колибактериоз, стрептококков, энзоотическая пневмония, хламидиоз, листериоз, синдром ММА, инфекционный синусит и др.).
3.2 Препарат применяют индивидуально или групповым способом с питьевой водой один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек) — 0,2-0,4 мл/кг массы тела (при индивидуальной даче) или 1000 мл препарата на 1000 л питьевой воды групповым методом в течение 3-5 дней.
Лечебный раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
- свиньям — 150 мл препарата из расчета на 100 л воды.
При индивидуальной даче препарат применяют в дозе 2,0-3,0 мл/10 кг массы тела животного орально с водой 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений за исключением случаев повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.
При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные и симптоматические средства.
3.4 Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, функциональные нарушения печени и почек, супоросность и лактация у свиноматок.
Не использовать совместно с бактерицидными антибиотиками (пенициллин, цефалоспорины), а также с препаратами, со держащими ионы алюминия, магния, кальция, железа.
Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.5 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь птице, яйцо от кото рой используют в пищу людям.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники без опасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» (Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313) по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль», Республика Беларусь, 220091, г. Минск, ул. Инженерная, д. 1е.