ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозинавет 200 (Tylosinavetum 200).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тилозина, вспомогательные вещества (бензиловый спирт, пропиленгликоль) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия упаковки — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении грамотрицателызых (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp. (Brachyspira), Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.), а также микоплазм и хламидий.
Нечувствительные к препарату микроорганизмы обладают перекрестной резистентностью к остальным макролидным антибиотикам — эритромицину, спирамицину и другим.
2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов.
Обладает бактериостатическим действием, которое обусловлено подавлением синтеза протеинов бактерий путем соединения с 50-S рибосомной субъединицей (препятствует присоединению двух рибосомных компонентов: пептидил-трансфераза-РНК и аминоацил-трансфераза-РНК и тем самым мешает присоединению аминокислот для удлинения пептидной цепи).
Также угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.
2.3 При внутримышечном введении, препарат хорошо всасывается из места введения в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма (кроме головного мозга).
Наиболее высокий уровень препарата достигается в легких, стенки кишечника, печени, молочных железах и почках.
Максимальных концентраций в тканях организма достигает, примерно, через 60 минут после введения.
После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 24 часов.
2.4 Препарат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения животных с заболеваниями дыхательных путей (ринитами, бронхитами, пневмониями, бронхопневмониями), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтеритами, энтеритами, дизентерией), мочеполовой системы (метритами, маститами, хламидиозом), конъюктивитами, флегмонами и другими болезнями, возбудители которых чувствительны к тилозину.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 5-7 дней, в дозах:
- крупному рогатому скоту, телятам — 0,25-0,5 см3 на 10 кг массы тела животного (5-10 мг/кг тилозина), но не более 15 см3 в одно место;
- мелкому рогатому скоту (овцы, козы) 0,5 см3 на 10 кг массы тела животного (10 мг/кг тилозина), но не более 10 см3 в одно место;
- свиньям — 0,5-0,6 см3 на 10 кг массы тела животного (10-12 мг/кг тилозина), но не более 10 см3 в одно место;
- собакам, кошкам — 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного (5-10 мг/кг тилозина), но не более 2 см3 в одно место;
- кроликам — 0,05 см3 на 1 кг массы тела животного (10 мг/кг тилозина), но не более 2 см3 в одно место.
При повторном введении необходимо менять место инъекции.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.4 Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек, а также с повышенной индивидуальной чувствительностью, так как возможны аллергические реакции, проявляющиеся, в частности у свиней, в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые проходят после отмены препарата без применения терапевтических средств.
3.5 Не допускается применение препарата лошадям.
3.6 Антимикробная активность препарата снижается при совместном применении с тиамулином, клиндамицином, линкомицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином) и цефалоспоринами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 8 дней после последнего введения препарата.
Мясо животных вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 8 дней после последнего введения препарата.
До истечения указанного срока молоко можно скармливать непродуктивным животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
