loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8437-10-23 БА
Дата регистрации: 21.02.2023
Срок действия: 21.02.2028
№ свидетельства: 8437-10-23 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 21.02.2023
Срок действия: 21.02.2028
Действующие вещества: Флавофосфолипол
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: КроликиКрупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаПушные звериРыбаСвиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Флавовит

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Флавовит (Flavovitum).

Международное непатентованное наименование: флавофосфолипол.

1.2 Препарат представляет собой порошок от бежевого до коричневого цвета.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 80 мг флавофосфолипола (флавомицина) и наполнителя до 1,0 г.

1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 500 г и 1 кг; по 5, 10, 20, 25, 30 кг в мешках бумажных или из полимерных материалов или из металлизированной полиэтиленовой пленки.

1.5 Препарат хранят в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 40 °C.

1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Флавофосфолипол, входящий в состав препарата является фосфогликолипидным антибиотиком, образованным группой серо-зеленых бактерий из рода Streptomyces; термостабилен, не теряет свою активность при нагревании до 100 °C в течение 48 часов.

Препарат оказывает противомикробное действие на патогенных и условно-патогенных грамположительных микроорганизмов; действует бактериостатически на сальмонелл и кишечную палочку.

Предотвращает развитие внехромосомной резистентности бактерий к антибактериальным лекарственным средствам, что повышает их эффективность.

Флавофосфолипол подавляет развитие микроорганизмов, конкурирующих с полезной микрофлорой желудочно-кишечного тракта.

В результате улучшается перевариваемость кормов и их усвояемость, повышается устойчивость организма к заболеваниям.

2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении репродукции грамположительных бактерий путем блокирования гликозилтрансферазы, участвующей в процессе синтеза клеточной стенки бактерий.

2.3 Препарат не всасывается из пищеваршельного тракта и не накапливается в тканях животных.

Флавофосфолипол выводятся из организма животных и птицы с фекалиями.

Препарат термостабилен, не теряет свою активность при нагревании до 100 °С.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным, птице, рыбе для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, стабилизации кишечной микрофлоры, улучшения усвояемости кормов.

3.2 Препарат вводят в корма на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств.

Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу препарата смешивают с небольшим количеством корма, а затем при тщательном перемешивании вносят в корм, рассчитанный на потребление животными в течение суток.

Препарат применяют с первых дней жизни и до конца производственного цикла в следующих суточных дозах:

Вид животного, птицы «Флавовит», г/т комбикормов
Цыплята-бройлеры, куры-несушки, индейки, утки, гуси и др. 62,5 — 75,0
Поросята, телята 75,0-200,0
Свиньи (откорм), пушные звери, кролики 37,5-60,5
Крупный рогатый скот на откорме 37,5-200,0
Рыба 125,0-250,0

3.3 Препарат совместим с сульфаниламидами, хлорамфениколом, тиамулином, эритромицином, линкомицином, фуразолидоном, ионофорными кокцидиостатиками (сакокс).

3.4 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях продукции животноводства разрешается на следующий день после окончания применения препарата.

Яйца птиц разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: