ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксифарм плюс (Amoxipharmum plus).
1.2 Амоксифарм плюс — противомикробный препарат, представляющий собой стерильную суспензию от светло-желтого до кремового цвета.
Допускается выпадение осадка, диспергирующегося при взбалтывании.
В 1,0 см3 препарата содержится амоксициллина (в форме тригидрата) 140 мг и клавулановой кислоты (в форме клавуланата калия) 35 мг.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 см3 и 100 см3 .
1.4 Амоксифарм плюс хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 3°С до плюс 15°С.
После вскрытия флакон используют в течение 2-х недель.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина.
Обладает широким спектром противомикробного действия.
К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteraides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
2.2 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создается через 1-2 ч.
Препарат медленно резорбируется и вследствие этого терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до суток.
Выделяется амоксициллин в основном через почки в неизмененном виде.
2.3 Амоксициллин подавляет активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий.
Оказывает бактерицидное действие.
Клавуланат калия является ингибитором β-лактамазы.
Механизм действия заключается в конкурентном и необратимом связывании с β-лактамазами и с пенициллиназами.
Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая, таким образом, распад амоксициллина.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксифарм плюс применяют свиньям, крупному рогатому скоту, собакам и кошкам при патологии дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей систем, инфекциях кожи и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину (колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, гемофилез, рожа свиней, некробактериоз и др.).
3.2 Амоксифарм плюс крупному рогатому скоту применяют подкожно или внутримышечно, один раз в сутки в дозе 1,0 см3 на 20 кг массы животного в течение 3-5 дней.
Свиньям препарат вводят внутримышечно, один раз в сутки в дозе 1,0 см3 на 10-20 кг массы в течение 3-5 дней.
Собакам и кошкам препарат вводят внутримышечно, один раз в сутки в дозе 0,1см3 на 2 кг массы в течение 3 — 5 дней.
Препарат рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см3 для крупного рогатого скота и более 5,0 см3 для телят.
Перед применением препарата флаконы выдерживают при комнатной температуре (20-25°С) в течение 8-12 часов, встряхивают до образования однородной консистенции.
При необходимости (низкая температура окружающей среды, длительное хранение и др.) перед введением препарата флакон с препаратом подогревают на водяной бане при температуре 25-30°С в течение 15-30 минут, периодически взбалтывая препарат во флаконе.
После подогрева флакон с препаратом встряхивают до образования однородной консистенции.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
Запрещается применение препарата кроликам, морским свинкам, хомякам.
3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 5 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении вы явления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd), Китай, для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича, 13-25.