ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксифарм плюс 62,5 % (Amoxypharmum plus 62,5 %).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: амоксициллина тригидрат, клавулановая кислота.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Амоксифарм плюс 62,5 % — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 500 мг амоксициллина тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты (в форме клавуланата калия); вспомогательные вещества (натрия цитрат, лимонная кислота, маннитол (маннит)).
1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 50, 100, 200, 500 и 1000 г, которые вкладываются в полимерную упаковку (тару).
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
Благодаря входящему в состав клавуланату калия препарат активен в отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов.
2.2 Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактерий.
Клавуланат калия является ингибитором b-лактамазы.
Механизм действия заключается в конкурентном и необратимом связывании с b-лактамазами и с пенициллиназами.
Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая, таким образом, распад амоксициллина.
2.3 Амоксициллин и клавуланат калия хорошо всасываются из желудочно- кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.
Терапевтическая концентрация препарата в крови удерживается в течение 12 часов.
Амоксициллин и клавулановая кислота выводятся из организма преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксифарм плюс 62,5 % применяют свиньям и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, клостридиозе, бронхопневмонии, мочеполовых инфекциях, инфекций кожи и мягких тканей, а также других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.
3.2 Амоксифарм плюс 62,5 % применяют в следующих дозах:
-свиньям — 0,8 — 2 г на 100 кг массы 2 раза в сутки в течение 3 — 5 дней с кормом, водой или молоком;
— цыплятам до 10 дневного возраста — 50 г препарата на 1000 л питьевой воды в течение 3 — 5 дней;
— птице старше 10 дней — 100 г препарата на 1000 л воды в течение 3 -5 дней или 4 г на 100 кг массы птицы.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфениколами, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
Ветеринарный препарат запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции.
У поросят возможен отек тканей прямой кишки.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой птицы на мясо разрешается через 2 суток, свиней через 15 суток после прекращения применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.
