ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эроксимаст (Eroxymastum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: эритромицин и окситетрациклин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в качестве действующих веществ содержит эритромицин — 17,5 мг/мл и окситетрациклина гидрохлорид — 17,5 мг/мл и вспомогательные вещества: воск пчелиный или вощина, окись магния ‘и масло вазелиновое — до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1,5 года с даты производства, после вскрытия упаковки — 28 суток.
Запрещается применение Эроксимаста по истечении срока годности.
4. Эроксимаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.
Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
5. Эроксимаст хранят в закрытой упаковке производителя, в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Эроксимаст следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается Эроксимаст без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакологическая группа: антибиотики.
10. Эритромицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа- гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
Механизм бактериостатического действия эритромицина обусловлен обратимым связыванием с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов.
Окситетрациклин активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma spp.
Механизм антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
При интрацистернальном введении препарата эритромицин и окситетрациклин всасываются незначительно и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.
Выводятся эритромицин и окситетрациклин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.
Эроксимаст по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Эроксимаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к эритромицину и тетрациклинам.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием Эроксимаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эроксимастом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Ограничения к использованию препарата беременным животным и в период лактации отсутствуют.
15. Эроксимаст вводят интрацистернально:
- при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
- при гнойно-катаральном мастите — первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-8 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.
Эроксимаст перед применением подогревают до 36-39 °С и взбалтывают.
Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера.
При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.
После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце- дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70 % этиловым спиртом.
16. При применении Эроксимаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
17. Симптомов передозировки у животных не выявлено.
18. Запрещается применять Эроксимаст одновременно с бета- лактамными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы) в связи со снижением бактерицидной активности последних, а также с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом, у которых тот же механизм действия.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
21. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Эроксимаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных — используют после кипячения в корм животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-6.