Доливет

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доливет (Dolivetum).

1.2 Доливет по внешнему виду представляет собой раствор от желто-коричневого до коричне­вого цвета.

1.3 В 1 мл препарата содержится 100 мг доксициклина гидрохлорида и 100 мг линкомицина гидрохлорида и вспомогательные вещества: пропиленгликоль до 1 мл.

1.4 Препарат выпускают по 100, 200, 500, 1000 и 5000 мл в таре полимерной непрозрачной с завинчивающимися крышками.

1.5 Хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C в защищенном от прямо­го солнечного света месте в упаковке предприятия-изготовителя.

1.6 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Комбинация доксициклина и линкомицина в составе препарата обладает синергидным бактериостатическим действием в отношений большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая проду­цирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Actinomyces spp,, Bordetella spp.

Чувствительны к препарату Haemophilus influenzae, Ehrlichia spp., Anaplasma spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., некоторые простейшие.

Резистент­ность микроорганизмов к препарату развивается медленно.

2.2 Доксициклин — полусинтетический антибиотик второго поколения тетрациклинов, произ­водное окситетрациклина, обладает широким спектром антимикробного бактериостатического дей­ствия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Доксициклин про­никает внутрь клетки, подавляя размножение внутриклеточно расположенных возбудителей.

Механизм действия доксициклина основан на угнетении активности ферментов, катализиру­ющих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами (508-субъединицей рибосо­мы), что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК (с 30S субъединицей рибосомальной мембраны) и нарушению синтеза белка микробной клетки.

Доксициклин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы, практически пол­ностью абсорбируется (около 100 %) и быстро распределяется во все органы и ткани организма, но медленно выводится из организма.

Связь с белками плазмы — 80-95 %. Эффективная бактериоста­тическая концентрация в плазме крови достигается через 2-2,5 ч и сохраняется в течение 18-24 ч.

Доксициклин в меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишеч­ную флору.

2.3 Линкомицин — антибиотик группы линкозамидов, преимущественно активен в отношении большинства аэробных грамположительных бактерий, оказывает бактериостатическое и бактери­цидное действие.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие.

Устойчивость чувствительных бактерий к линкомицину вырабатывается мед­ленно.

В основе механизма антибактериального действия линкомицина лежит подавление синтеза белка в микробной клетке в результате обратимого взаимодействия антибиотика с 50S-субъединицами рибосом и нарушения образования пептидных связей, в частности связывания фенил- аланин-S-PHK с комплексом рибосома-матрица.

Линкомицин также действует только на бактери­альные 708-рибосомы, но не на эукариотические 80S-рибосомы.

Место связывания антибиотика — пептидилтрансферазный центр на 508-субчастице.

Линкомицина гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы, быст­ро распределяется во все органы и ткани организма, в том числе в костную ткань.

Устойчив к дей­ствию соляной кислоты желудочного сока.

Максимальная концентрация в крови достигается через 4-6 ч после введения препарата, в терапевтической концентрации присутствует в крови в течение 9-12 ч.

2.4 Прием корма не оказывает существенного влияния на степень всасывания препарата.

Большая часть доксициклина и линкомицина метаболизируется в печени с образованием метаболи­тов.

Доксициклин подвергается кишечно-печеночной рециркуляции.

Выводится препарат из орга­низма птиц в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно с желчью, мочой и поме­ том.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Доксилин применяют сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, индейки) в каче­стве лечебного средства при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, а также смешанных и вторичных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.

3.2 Цыплятам-бройлерам и индейкам препарат применяют перорально индивидуально или групповым способом с питьевой водой, как единственным источником для питья, один раз в сутки в течение 3-5 дней в дозе 1 л препарата на 1000 л питьевой воды.

Препарат перед применением пред­варительно растворяется в небольшом количестве воды (при этом прибавляя к препарату, а не наоборот), а затем полученный раствор разбавляется водой до необходимой концентрации.

Поилки следует ставить в местах, защищенных от прямого солнечного света.

Раствор готовится ежедневно.

3.3 Не применяют при повышенной индивидуальной чувствительности птицы к компонентам препарата, а также при тяжелых поражениях печени и почек.

3.4 Ветеринарный препарат запрещен к применению птице, чье яйцо используется в пищу людям.

3.5 Не допускается одновременное применение препарата с антикоагулянтами, барбитурата­ми, миорелаксантами.

Препараты, содержащие антациды, ионы металлов (соли железа, Al3+, Mg2+, Са2+), превращают доксициклин в неактивные хелаты, тем самым, снижая его антимикробную эф­фективность.

3.6 После применения ветеринарного препарата ограничения по использованию продукции животного происхождения (мясо и молоко) составляют не менее 21 суток.

В случае вынужденного убоя до истечения указанного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование пре­кращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтвер­ждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы препарата из вызвавшей осложнение серии в необходимом коли­честве для проведения лабораторных испытаний. Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, тел. 290-42-75) для подтверждения соответствия нор­мативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 УП «Эверс-Фарм», Республика Беларусь, 222169, Минская обл., г. Жодино, ул. Сухогрядская, д. 6А, по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Бела­русь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41а, к. 1-1.