ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 ПениВитаКан (PeniVitaKanum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: канамицин, бензилпенициллин, преднизолон, витамин А.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
1.3 В 10,0 г (одна доза) препарата содержится 100 мг канамицина сульфата, 300 000 ME прокаина бензилпенициллина, 80000 ME витамина А (ретинола пальмитата), 20 мг преднизолона и вспомогательные вещества (жидкий парафин, белый мягкий парафин).
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 10,0 г в полимерные шприцы для интрацистернального введения.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты изготовления.
Не применять по истечении срока годности.
1.7 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 ПениВитаКан относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам широкого спектра действия, содержащего комбинацию канамицина, бензипенициллина.
Препарат относится к клинико-фармакологической группе — антибиотики пеницилли ны в комбинациях.
2.2 Канамицина сульфат относится к антибиотикам группы аминогликозидов.
Действует бактерицидно в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., в т.ч. продуцирующих пенициллиназу) и грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp.) микроорганизмов в том числе резистентные к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, амфениколы, тетрациклин).
Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно.
Прокаина бензилпенициллин — антибиотик из группы пенициллинов.
Нарушает синтез микробной стенки и активен в отношении, в основном, грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp.).
Витамин А участвует в процессах регенерации тканей и формировании местного иммунитета.
Преднизолон — глюкокортикоид, снижает отечность и воспалительную реакцию пораженных тканей.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при клинических маститах бактериальной этиологии у лактирующих коров.
3.2 Препарат применяют интрацистернально однократно в дозе 10 г для коров на одну больную долю вымени. При необходимости повторить обработку через 12-24 часа.
Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется подогреть до температуры тела животного и тщательно встряхнуть.
3.3 Порядок применения.
- Полностью освободить все доли вымени от содержимого;
- обработать кожу соска вымени антисептиком;
- снять колпачок с канюли шприца, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца в полость доли;
- извлечь канюлю шприца, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.
При применении препарата нетелям после обработки соска наконечник шприца прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.
3.3 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.
Препарат безопасен при использовании во время беременности.
Возможны аллергические реакции у животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
3.4 При появлении аллергических реакций применение препарата следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительность к компонентам препарата.
Не рекомендуется вводить препарат вместе с тетрациклинами и макролидами.
3.6 Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата.
До этого срока молоко можно использовать в корм непродуктивным животным после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (РБ, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным доку ментам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ЗападВетСервис», Республика Беларусь, 222162, Минская обл., г. Жодино, ул. Куприянова, д.7а.