ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамуллинум (Tiamullinum).
Международное непатентованное наименование: тиамулин.
1.2 Лекарственная форма: порошок для приема внутрь и приготовления раствора.
1.3 В 1 г препарата в качестве действующего вещества содержится 0,45 г тиамулина гидрофумарата, в качестве вспомогательных веществ — глюкоза, лактоза.
1.4 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полимерной пленки по 50 г, 100 г, 200 г, 500 г, 1000 г.
1.6 Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия упаковки — 28 суток.
Приготовленный раствор препарата годен в течение 24 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к полусинтетическим антибактериальным средствам группы плевромутилинов.
2.2 Тиамулин, действующее вещество препарата, обладает бактериостатической активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus spp., Treponema hyodysenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes, a также Mycoplasma spp.
He оказывает губительное действие на бактерии семейства Enterobacteriaceae {Salmonella spp. и Escherichia colt).
2.3 Механизм действия тиамулина обусловлен подавлением синтеза белка в микробной клетке путем связывания с 50S субъединицей рибосом микроорганизмов.
2.4 После перорального введения препарата тиамулин быстро проникает в органы и ткани, достигая максимальных концентраций в организме свиней через 2 часа, в организме птицы — через 4 часа.
Выводится тиамулин из организма преимущественно с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- свиньям при дизентерии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии, гастроэнтероколитах бактериальной этиологии;
- птице — при инфекциях, вызванных Mycoplasma gallisepticum. Mycoplasma synoviae, Mycoplasma ameleagridis, и при других заболеваниях свиней и птицы, возбудители которых чувствительны к тиамулину.
3.2 Препарат применяют внутрь индивидуально или групповым способом, в смеси с кормом или водой, один раз в сутки, в следующих дозах:
- свиньи — 0,6-1 г препарата на 100 кг массы тела животного (что соответствует 3-4,5 мг тиамулина гидрофумарата на 1 кг массы тела животного) или смешивают 200-450 г препарата с 1 т корма.
Для лечения свиней с энзоотической пневмонией, микоплазменным артритом и дизентерией 1 кг препарата растворяют в 5-6,5 т воды и применяют в течение 3-5 суток;
- птица (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, индюшата и утята) — 25-50 мг препарата на 1 кг массы тела птицы (что соответствует 11-23 мг тиамулина гидрофумарата на 1 кг массы тела птицы) или 1 кг препарата на 2-3,5 тонны питьевой воды, в течение 3-5 суток.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
Для обеспечения равномерного распределения препарата в корме используют 2-3-ступенчатое смешивание.
Смешанный с кормом препарат необходимо использовать в течение 10 суток.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В редких случаях (при повышенной индивидуальной чувствительности) у животных и птицы могут проявляться аллергические реакции (дерматит, зуд, отек) и нарушение пищеварения.
В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Противопоказано применение препарата свиньям и птице с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
Препарат запрещается применять супоросным свиноматкам на первой стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам и курам- несушкам в период яйцекладки.
Не рекомендуется применять препарат лактирующим животным.
3.5 Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
3.6 При передозировке препарата может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.
Лечение симптоматическое.
3.7 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.8 Не допускается одновременное применение препарата с монензином, наразином и салиномицином, а также на протяжении 7 суток до или после применения препаратов, содержащих указанные вещества.
3.9 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.