loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8447-10-23 ЗА
Дата регистрации: 21.02.2023
Срок действия: 21.02.2028
№ свидетельства: 8447-10-23 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 21.02.2023
Срок действия: 21.02.2028
Действующие вещества: Окситетрациклина гидрохлорид
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 28
Молоко: 14

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Оксифарм 200 LA

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Оксифарм 200 LA (Oxypharmum 200 LA).

1.2 Оксифарм 200 LA представляет собой однородную прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета без механических включений.

В 1,0 см3 препарата содержится 200 мг окситетрациклина гидрохлорида.

1.3 Препарат выпускают в стерильных флаконах по 20, 50, 100, 200 и 500см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 В препарате Оксифарм 200 LA активнодействующим веществом является окси­тетрациклина гидрохлорид, относящийся к производным антибиотикам тетрациклинового ряда.

Антибактериальный эффект препарата «Оксифарм 200 LA» установлен в отношении грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий и листерий), грамотрицательных бактерий (кишечной палочки, сальмонелл, клебсиелл, иерсиний, гемофильных бактерий, пастерелл, актинобациллюсов, бордетелл), хламидий, риккет­сий и микоплазм.

2.2 Механизм действия препарата «Оксифарм 200 LA» основан на подавлении био­синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

Окситетрациклин в основном выделяет­ся с мочой, небольшая часть с желчью и у животных в период лактации с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 «Оксифарм 200 LA» назначается для профилактики и лечения следующих заболе­ваний у животных:

крупный рогатый скот:

  • колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клостридиоз, дизентерия, лептоспироз, хламидиоз, риккетсиоз и др.;

свиньи:

  • колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, клебсиеллез, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит и др.

3.2 Оксифарм 200 LA применяется внутримышечно в следующих дозах:

  • крупный рогатый скот и свиньи: 1 мл на 10 кг массы тела один раз сутки 2 -3 раза с интервалом в двое суток.

3.3 После применения препарата в исключительно редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции и дисбактериоз.

На месте инъекции возможно раздражение или отек, который самопроизвольно проходит в течение нескольких суток.

Сверхчувствительным жи­вотным нужно сразу применить адреналин, антигистаминные препараты, кофеин, препараты кальция и при необходимости — кортикостероиды.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пени­циллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и маг­ния.

Не использовать для лечения беременных животных, новорожденных, животных с по­чечной недостаточностью, с дистрофическими поражениями печени, а также лошадей, собак и кошек.

3.5Животных после обработки не рекомендуется выпасать под прямыми солнечными лучами, так как возможно проявление фотосенсибилизации.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 28 дней после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 14 су­ток после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответст­вии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необ­ходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринар­ ный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата норма­тивной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd), Китай, для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича, 13- 25.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: