ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пульмобас (Pulmobas).
Международное непатентованное название: доксициклина гиклат.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Пульмобас в качестве действующего вещества в 1 мл содержит доксициклина гиклат — 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ — спирт бензиловый — 2,1 мг, пропиленгликоль до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость коричневого цвета.
3. Пульмобас выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного полиэтилена соответствующей вместимости, герметично укупоренные бутилкаучуковыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
4. Пульмобас хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 4 до 25° С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
После первого вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 28 суток.
Пульмобас запрещается применять по истечении срока годности.
5. Пульмобас хранят в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Пульмобас относится к антибактериальным препаратам тетрациклиновой группы.
Доксициклина гиклат, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Chlamidia spp., Rickettsiae spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил- РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацетилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клеткой.
После парентерального введения препарата, доксициклин хорошо всасывается и связывается с белками плазмы крови, достигая терапевтической концентрации через 30-60 минут; легко проникает в большинство органов и тканей, сохраняя терапевтическую концентрацию до 5 суток после однократного применения; метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Выводится из организма в основном с желчью и мочой.
Пульмобас по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Пульмобас применяют для лечения колибактериоза, пастереллеза, сальмонеллеза, стафилококкоза, гемофиллеза, респираторных заболеваний у телят и поросят, а также других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.
9. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к доксициклину.
10. Пульмобас вводят животным внутримышечно однократно в следующих дозах: телятам — 1 мл на 10 кг массы, поросятам — 0,5 мл на 10 кг массы животного.
В случае необходимости Пульмобас вводят повторно через 4 -5 дней.
11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
12. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.
Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Пульмобаса в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение.
15. Запрещается одновременное применение Пульмобаса совместно с антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп и препаратами кальция, ввиду возможного снижения его антибактериальной активности.
16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего введения Пульмобаса.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с Пульмобасом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пульмобасом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«SP Veterinaria S.A»; CTRA. REUS — VINYOLS КМ. 4.1 43330 R1UDOMS (TARRAGONA), SPAIN.
