loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8206-10-22 ЗА
Дата регистрации: 27.07.2022
Срок действия: 27.07.2027
№ свидетельства: 8206-10-22 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 27.07.2022
Срок действия: 27.07.2027
Действующие вещества: Амоксициллина тригидрат
Лекарственная форма: Суспензии
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Плотоядные животныеСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 14
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Амоксифарм 150 ЛА

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Амоксифарм 150 ЛA (Amoxipharmum 150 LA).

1.2 «Амоксифарм 150 ЛА» — противомикробный препарат, представляющий собой стерильную водно-масляную суспензию белого или слабо-желтого цвета.

Допускается выпадение осадка легко разбивающегося при встряхивании.

В 1,0 см3 препарата содержится 150 мг амоксициллина тригидрата.

1.3 I Пpenapaт выпускают в стеклянных флаконах по 50.0 см3 и 100.0 см3 .

1.4 Амоксифарм 150 ЛА хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, за­щищенном от света помещении при температуре от плюс 3°С до плюс 1 5°С.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обла­дает широким спектром противомикробного действия.

К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebaclerium spp., Clostridium spp., Campylobacter .spp., Brucella spp., Salmonella spp., Esheryhia coli. Haemophilus spp.. Bac- teraides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.

Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.

2.2 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови со­здастся, через 1 -2 часа.

Препарат медленно резорбируется и в следствии этого терапевтиче­ская концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до двух суток.

Выде­ляется амоксициллин в основном через почки в неизмененном виде.

Амоксициллин подавляет активность ферментов синтеза пептидогликана, что при­ водит к прекращению роста бактерий.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Амоксифарм 150 ЛА применяют при инфекциях дыхательной, пищеваритель­ной и мочевыводящей систем, перитоните, эндометрите, инфекциях кожи и других забо­леваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину у крупного и мелкого рогатого скота, свиней, плотоядных.

3.2 Амоксифарм 150 ЛА применяют внутримышечно, один раз в двое суток в дозе 1.0 см3 на 10 кг массы животного (0.015 г/кг по АДВ).

Препарат рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препа­рата более 20 см3 для крупного рогатого скота, более 10.0 см3 для свиней и более 5.0 см3 для телят, коз и овец.

3.3 Не рекомендуется применять препарат кроликам, морским свинкам, хомякам, животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и при наруше­нии выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетра­циклина. хлорамфеникола, макролидами, линкозамидами и сульфаниламидами.

3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней, нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пишу не ранее чем через 3 суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учре­ждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со­ответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, вете­ринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная. 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Хебей Янжснг Фармасыогикл КоЛтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Lid).

Китай для СП «Ветинтерфарм» ООО. Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича. 13-25.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: