ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина формолквасцовая концентрированная против сальмонеллеза телят (Formalchemy conuenerunt vaccinum adversus salmonellosis vitulos).
1.2 Препарат представляет собой инактивированную смесь сальмонелл (Salmonella typhimurium, Salmonella dublin), культивированных на жидкой питательной среде.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость от соломенно-желтого до желтого цвета с серо-белым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.
1.4 Вакцину упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3, укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Вакцину хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.
1.6 Срок годности вакцины 2 года с даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона вакцину используют в течение 8 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина в своем составе содержит антигенные комплексы инактивированных вакцинных штаммов сальмонелл.
Комплексы антигенов вызывают выработку специфических антител, которые обеспечивают иммунитет против возбудителей сальмонеллеза.
2.2 Вакцина безвредная и ареактогенная.
2.3 Иммунитет у вакцинированных животных формируется на 10-12 сутки после второго введения вакцины и ревакцинации и продолжается до 6 месяцев.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для иммунизации телят, стельных коров и нетелей в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу.
3.2 Перед вакцинацией проводят ветеринарный осмотр всего поголовья и вакцинируют только клинически здоровых животных.
Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, с признаками истощения или каких-либо заболеваний.
Не допускается применение вакцины в хозяйствах, неблагополучных по остроинфекционным заболеваниям до ликвидации этих заболеваний.
3.3 Вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси, а в холодное время года подогревать на водяной бане до температуры (36-37) °C.
3.4 Стельных коров и нетелей вакцинируют за 50-60 суток до отела, двукратно с интервалом 8-10 суток, первично в дозе 10,0 см3 и повторно — 15,0 см3.
3.5 Телят, полученных от вакцинированных коров и нетелей, иммунизируют двукратно в 20 — 30 суточном возрасте в дозе 1,0 см3 и через 8-10 суток после первой вакцинации повторно в дозе 2,0 см3.
При достижении телятами, полученными от вакцинированных коров и нетелей, двухмесячного возраста их ревакцинируют однократно в дозе 2,0 см3.
3.6 Телят, полученных от невакцинированных коров и нетелей, иммунизируют двукратно в 1 0 — 2 0 суточном возрасте в дозе 1,0 см3 и через 8 — 1 0 суток после первой вакцинаций повторно в дозе 2,0 см3.
При достижении телятами, полученными от невакцинированных коров и нетелей, полуторамесячного возраста их ревакцинируют однократно в дозе 2,0 см3.
3.7 У отдельных животных после вакцинации в течение часа может наблюдаться общая реакция организма, проявляющаяся в виде кратковременного повышения температуры тела на 0,5 — 1,5 °C, беспокойства, учащенного дыхания, слюнотечения, мышечной дрожи.
Эта реакция обычно проходит без лечебного вмешательства.
На месте инъекции возможна местная реакция в виде незначительной припухлости, исчезающей через 3-4 суток.
3.8 Неиспользованная вакцина специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.
3.9 Убой животных на мясо для пищевых целей после применения вакцины разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с вакциной следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению прецарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.