ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Про-Вак Пневмо-А (PRO-VACTM Pneumo-A).
Международное непатентованное наименование: Вакцина против метапневмовирусной инфекции птиц. 1.2 В 0,5 мл (1 доза) содержится инактивированный метапневмовирус птиц типа B ≥106.5TCID50, масло монтанид, формалин.
1.3 Вакцина представляет собой мутную суспензию молочного цвета.
При хранении допускается выпадение осадка, который легко ресуспензируется при встряхивании.
1.4 Вакцина расфасована по 250 мл (500 доз), 500 мл (1000 доз), 1000 мл (2000 доз), 1500 мл (3000 доз), 2000 мл (4000 доз) во флаконы из полипропилена, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
1.5 Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от плюс 2°С до плюс 10°С.
Замораживание вакцины не допускается.
1.6 Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
1.7 Вакцину необходимо использовать сразу после вскрытия флакона.
1.8 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Про-Вак Пневмо-А – это инактивированная моновалентная вакцина для иммунизация против метапневмовирусной инфекции птиц.
2.2. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят и кур к возбудителю метапневмовирусной инфекции птиц через 21 сутки после однократного применения, продолжительностью 6 месяцев.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцина предназначена для профилактики клинических признаков и уменьшения распространения вируса возбудителя метапневмовирусной инфекции птиц.
3.2 Вакцину вводят с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики курам однократно внутримышечно в область бедра или грудной клетки курицам в возрасте между 14 и 20 неделями.
3.3 Перед применением вакцины следует дождаться пока её температура не достигнет комнатной температуры (15 ℃ ~ 25 ℃).
Во время проведения вакцинации флаконы с вакциной периодически взбалтывают для восстановления однородности суспензии.
3.4 При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Возможны болезненность и уплотнение в месте инъекции, которые исчезают в течение 3 — 5 дней.
3.5 Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
Место инъекции обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
Обязательно используйте новый шприц для каждой инъекции.
3.6 Вакцину не следует применять при наличии высокой температуры или заболеваний пищеварительной системы, инфекционных заболеваниях, паразитарных инфекциях или стрессе, ослабленном иммунитете из-за бактериального токсина (афлатоксина или токсина, продуцируемого E. coli и Salmonella spp.), повышенной чувствительность к компонентам входящих в состав вакцины.
Запрещено использовать вакцину для других животных.
3.7 Данные по безопасности и эффективности одновременного использования вакцины с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют.
3.8 Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и / или герметичности укупорки, с измененным цветом и /или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшееся замораживанию, а также остатки вакцины не использованные после вскрытия флаконов, следует стерилизовать, браковать и утилизировать.
3.9 Мясо и продукты убоя от вакцинированной птицы реализуют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с вакциной следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
4.2 Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа.
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
4.3 При попадании вакцины на кожу или на слизистые оболочки, немедленно промойте их водой.
При появлении необычных симптомов, немедленно обратитесь к врачу.
4.4 При случайном введении препарата человеку, место введения не обходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение, при себе иметь инструкцию по применению или этикетку.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины её использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется вакцина.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия вакцины на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Комифарм Интернешнл Ко ЛТД (KOMIPHARM INTERNATIONAL CO., LTD) 17, Gyeongje-Ro, Shiheung-Si, Gyeonggi-Do, Южная Корея.