ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сыворотка против рожи свиней (Seram contra porcos erysipelas).
1.2 Препарат представляет собой сыворотку крови животных-продуцентов, полученную после гипериммунизации инактивированным антигеном Erisipylotrix rhusiopathiae и консервированную раствором фенола.
1.3 По внешнему виду сыворотка представляет собой опалесцирующая жидкость от светло-красного до темно-коричневого цвета.
В процессе хранения допускается образование жироподобной пленки и незначительного осадка серо-белого цвета, легко разбивающегося при встряхивании.
1.4 Сыворотку упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50; 100 и 200 см3, закрывают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Сыворотку хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.
1.6 Срок годности сыворотки 4 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки сыворотки хранению не подлежат.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сыворотка в своем составе содержит специфические антитела против возбудителя рожи свиней.
2.2 Сыворотка безвредная и ареактогенная, обладает лечебными и профилактическими свойствами.
2.3 Пассивный иммунитет у животных наступает сразу и сохраняется до 14 суток.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Сыворотку применяют с лечебной и профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по роже свиней.
3.2 Вводят сыворотку с соблюдением установленных правил асептики и антисептики.
Шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного используют отдельную иглу, кожу на месте введения обрабатывают антисептическим средством, разрешенным к применению.
За животными, которым вводили сыворотку, устанавливают наблюдение.
3.3 Перед применением и в процессе применения флаконы с сывороткой встряхивают, а в холодное время года подогревают на водяной бане до температуры (36-37) °C.
3.4 Сыворотку используют в день вскрытия флакона.
Неиспользованная сыворотка специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.
3.5 Сыворотку вводят подкожно или внутримышечно в дозах указанных в таблице.
Таблица. — Дозы применения сыворотки.
| Животные | Лечебные дозы, см3 | Профилактические дозы, см3 |
| Поросята-сосуны | 5-10 | 3-5 |
| Подсвинки весом 50 кг | 30-50 | 5-10 |
| Свиньи весом свыше 50 кг | 50-75 | 10-20 |
При необходимости сыворотку вводят с лечебной целью повторно через 10-12 часов в тех же дозах.
Максимальный объем введения сыворотки в одну точку свиньям не должен превышать 10 см3, подсвинкам — 5 см3, поросятам — 2,5 см3.
Допускается применение сыворотки с антибиотиками и сульфаниламидами.
3.6 При применении сыворотки следует начать с инъекции небольшой группе (1-3) животных, контролируя их общее состояние.
В случае проявления признаков анафилаксии, аллергии следует применить противоаллергические препараты и препараты кальция, а рекомендуемую дозу сыворотки для применения развести 5 % раствором глюкозы в соотношении 1:4.
3.7 Наряду с применением сыворотки особое внимание должно быть уделено проведению ветеринарно-санитарных и зоогигиенических мероприятий, направленных на ликвидацию инфекции и повышение устойчивости организма к заболеванию.
3.8 Убой животных на мясо после применения сыворотки разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с сывороткой следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения сыворотки, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.