loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7073-10-20 БА
Дата регистрации: 06.03.2020
Срок действия: 06.03.2025
№ свидетельства: 7073-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 06.03.2020
Срок действия: 06.03.2025
Лекарственная форма: СуспензияСуспензия для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 10

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Трисульфонвет

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Трисульфонвет (Trisulfonvetum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфадиметоксин, триметоприм.

1.2 Трисульфонвет представляет собой суспензию от белого до светло бежевого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 400 мг сульфадиметоксина (в форме натриевой соли), 80 мг триметоприма (в форме лактата), вспомогательные и формообразующие вещества (микрокристалли­ческая целлюлоза, натрия кармелоза, полисорбат 80, сорбитол, натрий сахаристый, спирт бензиловый, симетикон, вода очищенная).

Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

1.3 Трисульфонвет выпускают в полимерной упаковке по 100, 500 и 1000 мл.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в упаковке изготовителя, в сухом, защи­щенном от прямого солнечного света месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Не применять по истечению срока годности.

Хранить в местах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Трисульфонвет — комплексный препарат, в состав которого входят сульфадиметоксин, относящийся к сульфаниламидам, и триметоприм — химиотерапевтическое средство.

Трисульфонвет обладает широким спектром действия.

Препарат активен в отношении Escherichia coll, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasleurella spp., Eimeria spp., Toxoplasma, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Enterobacler spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bacillus spp., Bordetella spp., Corynebacterium spp. и др.

2.2 Механизм действия препарата обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий путем конкурентного антагонизма.

Сульфадиметоксин имеет сходство по своей химической структуре с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и захватывается микробной клеткой, что препятствует синтезу дигидрофолиевой кислоты.

Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, что приводит к нарушению образования пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов.

2.3 Компоненты препарата обладают высокой биодоступностью.

Выводится из организма преимущественно, с мочой, фекалиями и пометом, у птиц-несушек — с яйцом.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Трисульфонвет применяют молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиней, кроликам, сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, индейки, ремонтный молодняк кур-несушек) при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, стафилококкозе, эймериозе, смешанных бактериальных инфекциях, а также при других заболеваниях, сопровождающихся поражением дыхательной, пищева­рительной и мочеполовой систем, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

3.2 Перед применением лекарственный препарат необходимо тщательно перемешать.

Трисульфонвет применяют перорально индивидуальным или групповым методом с водой для поения, в течение 5 суток в следующих дозах:

  • телятам, ягнятам, свиньям: 1 — 1,5 мл / 15 кг массы тела 2 раза в день;
  • кроликам: 100 мл препарата на 100 л питьевой воды ежедневно в течение 5 суток.

При индивидуальном способе применения суточную дозу (0,05 мл/кг массы тела) препарата следует разделить на две равные части, которые выпаивают с интервалом в 12 часов.

  • сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, индейки, ремонтный молодняк кур-несушек):
  • при эймериозе — 100 мл препарата на 100 л питьевой воды в течение 3-5 дней; при инфекционных заболеваниях — 1 мл препарата на 32 кг массы птицы или 1 л на 1500-2500 л воды.

Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

3.3 Трисульфонвет запрещается применять лактирующим и беременным самкам, взрослым жвачным, животным с печеночной и почечной недостаточностью, а также при повышенной индиви­дуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, в сочетании с препаратами серы и производными парааминобензойной кислоты.

Запрещается использовать препарат козам.

3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата как правило не наблюдается.

В редких случаях возможны аллергические реакции.

В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

При длительном применении возможны явления кристаллурии (гематурия, почечные колики) и изменений в крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения).

При появлении симптомов кристаллурии, применение препарата прекращают и назначают, при необходимости, натрия карбонат.

3.5 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используют в пищу людям.

Запрещается применять дойным животным, чьё молоко используется в пищу людям.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего приме­ нения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасно­ сти.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, д. 19А, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23) для Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41 А, комн.1-1, тел/ф.: 8(017) 246-47-89.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: