ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тримератим (Trimeratim).
1.2 Активнодействующими веществами являются сульфамеразин и триметоприм.
1.3 Тримератим выпускается в форме порошка и таблеток.
Препарат представляет собой однородный мелкокристаллический порошок от белого до кремового цвета или таблетки круглой формы белого цвета или белого цвета с желтым оттенком.
Один грамм препарата в форме порошка содержит 0,12 г активного вещества (0,1 г сульфамеразина и 0,02 г триметоприма).
Каждая таблетка со держит 0,48 г активного вещества (0,4 г сульфамеразина и 0,08 г триметоприма).
1.4 Препарат выпускают: порошок по 0,2; 0,3; 0,5; 1,0; 2,0 кг в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки или в полимерных пакетах, таблетки по 50, 100, 250, 500, 1000 штук в непрозрачной полимерной таре.
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищен ном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата — 2 года при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат является соединением триметоприма с сульфамеразином — производным сульфадиазина — в пропорции 1:5.
Средство с широким спектром синергического бактерицидного действия компонентов на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.
Особенно активен по отношению к Haemophilus, Escherichia coli, Proteus mirabilis и vulgaris, но не активен в отношении грибов и вирусов.
2.2 Механизм действия заключается в торможении каждым компонентом активности двух разных энзимов, участвующих в биосинтезе фолиевой кислоты бактерий. 2-х этапное действие средства значительно повышает его эффективность и уменьшает возможность возникновения устойчивых форм штаммов.
2.3 Через час после перорального введения препарата активные компоненты достигают в крови бактериостатической концентрации, которая удерживается 12 ч.
Выделяется препарат главным образом с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, особенно при сальмонеллезе, колибактериозе, раневых инфекциях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.
3.2 Препарат назначают внутрь в течение 4 — 6 дней 2 раза в сутки из расчета 5 г порошка на 20 кг массы животного или 1 таблетка на 15 кг массы животного, что составляет 30 мг/кг активной субстанции.
Таблетки задают с кормом, питьевой водой или на корень языка.
В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде.
3.3 Побочные действия в рекомендуемых дозировках, как правило, не наблюдаются.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам возможны потеря аппетита, понос и рвота.
Применение препарата прекращают.
3.4 Применение препарата противопоказано при заболеваниях органов кроветворения, остром гепатите, нефрите и повышенной чувствительности к компонентам препарата.
Запрещается давать препарат дойному скоту.
Тримератим можно применять в сочетании с антибиотиками, в этих случаях антимикробный спектр и терапевтические свойства препаратов существенно увеличиваются.
3.5 Убой животных на мясо, которым давали препарат, разрешается через 7 дней после последнего применения препарата.
Мясо скота и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 После окончания работы с препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ». (Республика Беларусь).