ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Утерофлокс — (Uterofloxum).
1.2 Утерофлокс — противомикробный препарат, представляющий собой эмульсию от белого цвета до белого с желтоватым оттенком и слабым специфическим запахом, при хранении расслаивается.
1.3 В 1 л. препарата содержится: энрофлоксацина гидрохлорида 25 г, алкалоидов чемерицы не менее 0,01 г и вспомогательные вещества (твин-80, 1,2-пропиленгликоль, масло подсолнечное рафинированное, вода).
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 1,0 л.
1.5 Утерофлокс хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — 12 (двенадцать) месяцев со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин — антибиотик группы фторхинолонов, обладающий широким спектром противомикробного действия.
Активен по отношению к грамотрицательным и грамположительным микроорганизмам, в том числе к Streptococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Bacteroides spp., Proteus spp., Pseuodomonas aeruginosa, Mycoplasma spp. и др.
Алкалоиды чемерицы усиливают сокращения и замедляют расслабление поперечнополосатой мускулатуры, стимулируют сокращение гладкой мускулатуры.
2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, угнетая тем самым образование яблочной кислоты в микроорганизмах, ведущее к нарушению синтеза ДНК.
2.3 Под действием препарата происходит восстановление и усиление сократительной функции матки.
2.4 После введения препарата, в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.
Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.
Выделяется энрофлоксацин через почки в неизмененном виде (до 50 %) и в форме ципрофлоксацина (до 40 %).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Утерофлокс применяют для лечения коров, больных послеродовым и хроническим эндометритом.
3.2 При послеродовом эндометрите препарат вводят внутриматочно по 20,0 мл на 100,0 кг массы тела животного с интервалом 48 часов не более пяти введений.
Для лечения коров, больных хроническим эндометритом препарат применяют внутриматочно по 50,0 мл на одно введение с интервалом 48 ч в течение 6-8 дней.
3.3 Перед введением препарата содержимое флакона подогревают до температуры тела животного и тщательно встряхивают.
3.4 В рекомендуемых дозах утерофлокс не вызывает побочных явлений.
При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетряттикпина, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами.
Не назначают препарат животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.
3.6 Молоко допускается к использованию в пищу людям не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата.
Молоко во время лечения и в течении 72 часов после последнего применения можно применять для кормления животных после кипячения.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», РБ, г. Витебск, ул. 11- Свердлова, 15 В, 210001.