ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефарм 7,5% ЛА (Cepharmum 7,5% LA).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
1.2 Цефарм 7,5% ЛА — противомикробный препарат, представляющий собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
В 1,0 см3 препарата содержится 75 мг цефкинома; вспомогательные вещества (метилпарабен, алюминия моностеарат, каприловый триглицерид).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 см3 и 100 см3.
1.4 Цефарм 7,5% ЛА хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином — антибиотик из группы цефалоспоринов.
Обладает широким спектром противомикробного действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Actynomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae и некоторых других.
2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.
Цефкином характеризуется высокой стабильностью против β- лактамаз.
2.3 У крупного рогатого скота максимальная концентрация в сыворотке крови после внутримышечного введения достигается через 1,5 — 2 ч, у свиней через 20 — 60 мин.
Выделяется цефкином преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Цефарм 7,5% ЛА применяют при респираторных, желудочно-кишечных и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к цефкиному у крупного рогатого скота (пастереллез, колибактериоз, маститы, сальмонеллез, некробактериоз и др.), свиней (пастереллез, колибактериоз, стафилококков, рожа, синдром ММА и др.).
3.2 Цефарм 7,5% вводят внутримышечно в следующих дозах:
- крупный рогатый скот: 1,0 см3 на 30 кг массы животного однократно или двукратно с интервалом 48 часов;
- свиньи: 0,5 см3 на 15 кг массы животного однократно или двукратно с интервалом 48 часов.
Препарат рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 10 см3 для крупного рогатого скота и более 5 см3 для свиней.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
Запрещается применять препарат дойным животным.
3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой свиней на мясо разрешается через 8 суток, а крупного рогатого скота через 13 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении неэффективности или несоответствии средства по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул.
Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата техническим условиям.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»; адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Co.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Мин ский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).