ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ципрофлокс ТМ (Ciprofloxum ТМ).
1.2 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло- желтого до желтого цвета, без видимых механических включений.
1.3 В 1 мл препарата содержится 25 мг ципрофлоксацина и вода для инъекций до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают по 10,0; 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках или флаконах.
Хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25 °С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при указанных условиях хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus, Klebsiella, Yersinia, Campylobacter, Staphylococcus, а также Mycoplasma spp и Brucella spp.
В отношении большинства анаэробов и стрептококков проявляет слабую активность.
2.2 Резистентность бактерий к ципрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм противомикробного действия ципрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке.
2.3 Препарат быстро всасывается и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1 — 2 ч после введения и сохраняется на протяжении 6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 12 ч.
2.4 Выделяется из организма, преимущественно, в неизменном виде с мочой и с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмонии, энтеритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину, а также при инфекциях мочевыводящих путей, бактериальных осложнениях вирусных болезней, протекающих с симптомами поражения желудочно-кишечного и респираторного тракта.
3.2 Препарат вводят внутримышечно два раза в сутки в течение
3-5 дней в следующих дозах:
| Вид животных | Доза | |
| по АДВ, мг/кг массы тела | мл/кг массы тела | |
| Крупный рогатый скот и свиньи | 2,5 | 0,1 |
| Собаки и кошки | 5 — 15 | 0,2-0,6 |
3.3 Противопоказания: препарат нельзя применять беременным и лактирующим самкам, щенкам мелких, средних и крупных пород соответственно до 8, 12 и 18 месячного возраста, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к фторхинолонам.
Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами) и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.4 Побочного действия в рекомендованных дозах, как правило, не наблюдается.
3.5 Убой на мясо сельскохозяйственных животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 20 суток после прекращения введения препарата.
В случае вынужденного убоя до истечения указанного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.