ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ципромил 10% (Cypromilum 10%).
1.2 Ципромил 10% — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 100 мг ципрофлоксацина гидрохлорида.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100,500, 1000 и 5000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
К ципрофлоксацину чувствительны Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp. и Mycobacterium spp.
2.2 Ципрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, ведущее к нарушению синтеза ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
2.3 Ципрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в крови достигается через 1 -2 часа после введения препарата и сохраняется на протяжении 6 часов, а терапевтическая концентрация — 24 часов.
Одновременное применение препарата с кормом замедляет всасывание ципрофлоксацина, но не изменяет уровень терапевтических концентраций и биодоступность лекарственного средства.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ципромил 10% применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмонии, энтеритах и других заболеваниях крупного рогатого скота (телята) и птицы (ремонтный молодняк кур, цыплята- бройлеры), вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину, а также при атрофическом рините, энзоотической пневмонии и синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней.
3.2 Ципромил 10% назначают в следующих дозах:
- телята: 25 — 50 мг препарата на 1 кг массы (2,5 — 5 мг/кг массы тела по АДВ) один раз в сутки в смеси с кормом или растворенным в воде в течение 3 -5 дней;
- свиньи: 25 — 50 мг/кг массы (2,5 — 5 мг/кг массы тела по АДВ) один раз в сутки в смеси с кормом или растворенным в воде в течение 3 -5 дней.
При групповой даче препарат применяют в смеси с комбикормом в дозе 0,25 кг ципромила 10% на 1 тонну корма или 0,2 кг на 1000 л воды.
При сальмонеллезе и в тяжелых случаях заболевания свиней дозу препарата увеличивают в два раза.
- птица (ремонтный молодняк кур, цыплята-бройлеры): 0,25-0,5 кг ципромила 10% на 1 тонну корма или 0,25 кг препарата на 1000 л воды.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу смешивают с небольшим количеством комбикорма или воды, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм или воду, рассчитанную на потребление животными и птицей в течение суток.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфениколами, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами, теофилином.
Не назначают препарат беременным и лактирующим животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.
Не допускается применение препарата курам-несушкам чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, а птицы через 12 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (Республика Беларусь, 247050, Гомельская область, г.Добруш, ул. Фрунзе, 17) для ЗАО «ХимИмпорт» (Республика Беларусь, 223017, Минский район, п. Гатово, ОАО «МПКО», офис 519).