ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Летрибафлокс (Letribafloxum).
1.2. Летрибафлокс представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета без механических включений и примесей.
1.3. В 1 мл препарата содержится: 55 мг энрофлоксацина, 25 мг рибавирина, 10 мг триметоприма.
1.4. Препарат выпускают в стеклянных флаконах из темного стекла по 50,0 мл и 100,0 мл.
1.5. Хранят по списку Б в сухом, защищенном отсвета, месте при температуре от+5 до +25° С.
Срок годности — 2 года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов.
Обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasterella spp., Pseudomonas spp., Clostridium spp., а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp, Rickettsia spp).
Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
2.2. Рибавирин является противовирусным веществом широкого спектра действия, активным против ДНК- и РНК- содержащих вирусов.
Механизм действия основан на ингибировании синтеза нуклеиновых кислот, что предотвращает размножение вирусов.
2.3. Триметоприм — бактериостатическая субстанция, активная в отношении грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов.
Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
2.4. Летрибафлокс хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа после введения.
Выделяется из организма с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Летрибафлокс применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней, овец и коз при заболеваниях, сопровождающихся поражением желудочно-кишечного (гастроэнтериты, энтериты, колиты) и респираторного тракта (бронхопневмонии, пневмонии), мочеполовой системы (циститы, пиелонефриты) и других болезнях, вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.
3.2. Летрибафлокс вводят парентерально один раз в сутки в течение 3 дней в следующих дозах:
- телятам, ягнятам, козлятам — подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного;
- поросятам — внутримышечно в дозе 1,5 мл на 10 кг массы животного.
Препарат следует вводить в количестве не более 5 мл в одно место крупным животным и не более 2,5 мл мелким.
3.3. В отдельных случаях у животного возможно кратковременное нарушение функций желудочно-кишечного тракта.
При продолжительном использовании препарата возможно развитие тромбоцитопении.
3.4. Не следует применять препарат лактирующим животным и во время беременности, при нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
3.5. Препарат не применяют совместно с амфениколами, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.6. Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 14 дней после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль», Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул.
Инженерная, д. 1Е.