ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветбидол (Vetbidolum).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с возможным зеленоватым оттенком, без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г арбидола гидрохлорида (Arbidol) и растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в герметично укупоренных флаконах из тёмного стекла по 20, 50, 100 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 10 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После первичного вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе противовирусных средств с иммуномодулирующим действием.
2.2 Препарат действует на ранних стадиях вирусной репродукции и ингибирует слияние вирусной липидной оболочки с клеточными мембранами, предотвращая проникновение вируса внутрь клетки.
Препарат обладает интерферониндуцирующими свойствами, антиоксидантной активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям, снижает частоту обострений хронических заболеваний.
Терапевтическая активность препарата при вирусных заболеваниях проявляется в снижении общей интоксикации и клинических проявлений заболевания, сокращении длительности течения заболевания.
2.3 Наибольшее количество препарата фиксируется в печени.
Около 40 % препарата выводится в неизмененном виде, в основном с желчью и в незначительном количестве почками.
В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.
2.4 Препарат относится к малотоксичным.
В рекомендованных дозах препарат не обладает сенсибилизирующим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку крупного рогатого скота и свиньям как противовирусное средство при проведении комплексной терапии и профилактики заболеваний, сопровождающихся снижением общей резистентности организма и развитием иммунных дефицитов (диспепсии, гастроэнтериты, бронхиты, бронхопневмонии различной этиологии, недоразвитие молодняка).
3.2 Препарат вводят подкожно или внутримышечно в дозах, приведенных в таблице:
| Вид животного | Доза |
| Телята | 7,5-10 мл/50 кг массы |
| Поросята | 1,5-2,0 мл/10 кг массы |
В целях профилактики заболеваний у поросят послеотъёмного периода выращивания, для повышения уровня естественной резистентности телят и поросят препарат вводят 1 раз в день с интервалом в 3 дня так, чтобы общее количество инъекций составило 3-4.
С лечебной целью при желудочно-кишечных заболеваниях (диспепсия, гастроэнтерит) и заболеваниях дыхательной системы (бронхопневмонии, бронхиты), как составляющую комплексной терапии, препарат вводят подкожно или внутримышечно в указанных выше дозах 1 раз в день в течение 5 дней.
Вводить препарат надо с соблюдением правил асептики, используя сухие стерильные шприцы и иглы.
Препарат перед введением следует подогреть до температуры тела животного.
3.3 Побочные действия и осложнения при применении препарата в соответствие с инструкцией не установлены.
3.4 Противопоказано применение препарата при гиперчувствительности к арбидолу, печёночной недостаточности.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).
3.6 При назначении препарата совместно с другими лекарственными веществами отрицательных эффектов не отмечается.
3.7 Продукты животноводства в пищу людям можно использовать через 14 дней после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и безопасности при работе с лекарственными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б