ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Повиодон (Poviodonum).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от темно-синего до черного цвета, допускается небольшое количество однородного осадка.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 21,5 мг йода, в форме полимерного комплекса, вспомогательные вещества (калий йодистый, соляная кислота, поливиниловый спирт) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 см и 1 дм3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат оказывает бактерицидное, противогрибковое, противопротозойное и противовирусное действие.
Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus mutans, Streptococcus sangius), Staphylococcus spp., (в том числе Staphylococcus aureus), Bacillus spp., и других; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli., Clostridium spp., Proteus spp.,Pseudomonas spp., и других, патогенных грибов и простейших.
2.2 Йод, в составе препарата, представлен в виде комплекса со связывающим его йодофором — поливиниловым спиртом (ПВС).
Механизм действия связан с медленным высвобождением из комплекса атомарного йода и йодид-ионов, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембранных транспортных белков бактериальной стенки и белков-ферментов, образуя йодамины, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
Это приводит к потере белком его четвертичной структуры и утрате структурной, транспортной и каталитической функции.
При многократном применении препарата резистентность микроорганизмов к нему не вырабатывается.
2.3 В организме йод быстро абсорбируется, поступает в кровь и захватывается щитовидной железой.
Выводится препарат из организма преимущественно через почки (90%).
Небольшое количество выделяется с калом (6 — 7%) и незначительные количества могут выделятся с потом, слюной и через дыхательные пути.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют животным и сельскохозяйственной птице при заболеваниях желудочно- кишечного тракта, ротовой полости, мочеполовой системы, кожи и подкожной клетчатки, а также для обработки операционного поля.
3.2 Перед применением препарат разводят кипяченой водой, физиологическим раствором или молоком (непосредственно перед применением) в соотношении 1:10 (10% раствор).
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
3.3 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами:
- телятам при диспепсии — два раза в сутки в дозе 0,15 — 0,20 см3 на 1 кг массы тела животного до полного выздоровления;
- поросятам-сосунам при диарее — два раза в сутки в дозе 0,20 — 0,30 см3 на 1 кг массы тела до выздоровления;
- курам, цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку при алиментарных желудочно-кишечных заболеваниях препарат дают из расчета по 0,03 — 0,04 см3 на каждого цыпленка с небольшим количеством воды два раза в сутки (лучше утром за 20 минут до кормления) в течение 3 -5 дней.
При тяжелом течении заболевания (сильном обезвоживании), рекомендуется в первые дни использовать симптоматическое лечение (внутривенное введение растворов глюкозы, кальция).
3.4 При стоматите, гингивите, периодонтите, пародонтозе пораженный участок смазывают 2 -3 раза в день тампоном, смоченным в 10% растворе препарата в течение 3 -5 дней.
3.5 При отитах 10% раствор препарата закапывают в слуховой проход по 3 — 5 капель через каждые 24 — 48 часов в течении 2 -4 недель.
3.6 Для лечения коров с воспалительными процессами матки (эндометрит, метрит), а также с профилактической целью после родовспоможения при осложненных и патологических родах, кесарева сечения, оперативного отделения последа, абортов, препарат, разведенный в соотношении 1:10 стерильным физраствором или кипяченой водой, вводят в полость матки с помощью пипетки и шприца Жане в дозе 60 — 80 см3 на животное.
Введение повторяют через 24 — 48 часов до клинического выздоровления.
При вульвовагинитах, вагинитах, цервицитах слизистую оболочку орошают 10% раствором препарата один раз в сутки до выздоровления.
3.7 Препарат применяют наружно в разведении 1:10 при ушибах, ссадинах, дерматитах, экземах, грибковых заболеваниях кожи путем смазывания пораженных участков 2 — 3 раза в сутки до выздоровления.
При гнойных ранах, гнойно-некротическом пододерматите, инфицированных ожогах, пиодермии, фурункулезе, абсцессах, флегмонах, после предварительной очистки от механических загрязнений, накладывают рыхлую марлевую повязку, пропитанную 10 % раствором препарата, перевязку производят 1 — 2 раза в сутки.
При трофических язвах накладывают на поверхность язвы марлевую салфетку (в 3 слоя), смоченную препаратом (предварительно место поражения моют теплой водой с мылом, а затем кожу вокруг язвы смазывают цинковой мазью).
Перевязку производят 1 — 2 раза в сутки, причем марлю, лежащую на поверхности язвы, не снимают, а вновь пропитывают препаратом.
3.8 Неразбавленный препарат применяют в качестве антисептического средства для обработки операционного поля, путем двукратного смазывания.
3.9 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.10 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к йоду.
3.11 При передозировке, повышенной индивидуальной чувствительности, гиперфункции щитовидной железы могут развиться симптомы йодизма (слезотечение, дерматит, угнетение, судороги).
3.12 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют, вводят препараты кальция, внутрь задают крахмал, натрия тиосульфат.
3.13 Препарат разлагается при воздействии щелочей.
Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака.
Применение препарата совместно с антибиотиками (пенициллинами, тетрациклинами, макролидами) может снизить их антимикробную активность.
3.14 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.