loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7714-10-21 БПХ-Ф
Дата регистрации: 02.06.2021
Срок действия: 02.06.2026
№ свидетельства: 7714-10-21 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 02.06.2021
Срок действия: 02.06.2026
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ТРИВИДЖЕКТ 5%-ТРВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тривиджект 5%-ТРВ (Trividgektum 5%-TRV).

1.2 Тривиджект 5%-ТРВ — противовирусный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачный бесцветный или желтоватый раствор, без посторонних примесей, в 1,0 мл которого содержится 50,0 мг аРНКазы (1,5-бис-[N,N-1-(4- тетрадецил)диазониабицикло[2.2.2]октил]пентан тетробромид), а также вспомогательные вещества пропиленгликоль и спирт бензиловый.

1.3 Препарат упаковывают в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости по 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

Допускается укупорка другими пробками, обеспечивающими герметичность упаковки.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат хранится в течение 3-х суток при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает выраженным действием на РНК-содержащие вирусы семейства Paramyxoviridae, Coronaviridae, Arenaviridae, Retroviridae, Picornaviridae, Birnaviridae, Orthomyxoviridae и др.

2.2 Механизм действия основан на разрушении РНК-вирусных частиц с помощью низкомолекулярной искусственной рибонуклеазы.

Высокая стабильность к физическим и химическим факторам, а также малые размеры искусственной РНКазы по сравнению с белковыми молекулами, обеспечивают высокую эффективность противовирусной терапии.

Небольшая молекулярная масса соединения повышает эффективность проникновения синтетической рибонуклеазы в капсид вируса.

2.3 Препарат не токсичен, противопоказаний не обнаружено.

2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности) согласно ГОСТ 12.1.007-76.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Тривиджект 5%-ТРВ применяют с лечебно-профилактической целью животным при инфекциях, вызываемых РНК-вирусами:

— свиньи — ротавирусная диарея, респираторно-репродуктивный синдром свиней, грипп, энтеровирусный гастроэнтерит поросят и другие инфекции, вызванные РНК-геномными вирусами, чувствительными к препарату;

— телята — ротавирусный энтерит, парагрипп-3, респираторно-синцитиальная инфекция, коронавирусный энтерит и другие инфекции, вызванные РНК-геномными вирусами, чувствительными к препарату.

3.2 Препарат вводят свиньям и телятам внутримышечно, однократно, в дозе 0,2 мл на 1 кг массы тела.

Животным с массой тела более 100 кг — 0,1-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела, но не более 20 мл в одно место введения.

Для усиления терапевтического эффекта, введение препарата можно повторить через 5-7
дней в той же дозе.

3.3 Побочных явлений и осложнений не выявлено.

3.4 Не рекомендуется применять препарат одновременно с живыми вакцинами на основе аттенуированных РНК-содержащих штаммов вирусов.

3.5 Убой животных на мясо, а также использование продукции во время применения препарата разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают.

Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г.Столбцы, ул.Задворьенская, д.2.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противовирусные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: