ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Таблетки пенообразующие внутриматочные «Утеройод» (Tabulettae intrauterinae spummosae «Uteroiodum»).
1.2 Препарат представляет собой таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые или плоские, от желто-коричневого до красно-коричневого цвета с мозаичной структурой.
1.3 В одной таблетке содержится: 1,6 г повидон-йода (0,16 г активного йода), а также вспомогательные вещества (магния стеарат, тальк) и пенообразующая основа (натрия гидрокарбонат, кислота винная) — до 16 г.
1.4 Таблетки упаковывают в полимерную упаковку по 10, 20, 30, 40, 50 штук, в блистеры или стрип-упаковку по 2, 3, 4, 5 штук которые помещают в картонные пачки.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.
Срок годности — 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Таблетки пенообразующие внутриматочные «Утеройод» оказывают антисептическое, бактерицидное, противогрибковое, противопротозойное и противовирусное действие.
Повидон-йод, входящий в состав препарата, представляет собой йод в виде комплекса со связывающим его йодофором — поливинилпирролидоном (ПВП).
Механизм действия связан с медленным высвобождением из поливинилпирролидона атомарного йода и йодид-ионов, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембранных транспортных белков бактериальной стенки и белков-ферментов, образуя йодамины, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
Это приводит к потере белком его четвертичной структуры и утрате структурной, транспортной и каталитической функции.
Повидон-йод обладает широким спектром противомикробного действия.
Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в том числе S. mutans, S. sangius), Staphylococcus spp. (в том числе S. aureus), Bacillus subtillis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Clostridium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., некоторых грибков и простейших.
2.2 При контакте со слизистыми оболочками, жидкостями, активный йод высвобождается из препарата медленно и постепенно, оказывая антибактериальное действие на микроорганизмы, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
Проникновение йода в ткани на глубину около 1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации.
Благодаря большому размеру комплексной молекулы, плохо проходит через биологические барьеры; системное действие йода практически не проявляется.
При внутриматочном применении абсорбируется менее 2 % препарата.
После абсорбции поступает в печень, где в основном и происходит элиминация, связанная с медленным высвобождением иодидиона из комплекса с поливинилпирролидоном.
Период полуэлиминации повидон-йода, определяемый по времени разрушения комплекса йодполивинилпирролидон, составляет около 7 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Таблетки предназначены для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, абортов, при острых послеродовых эндометритах у коров.
3.2 Перед введением таблеток проводят санитарную обработку наружных половых органов.
С профилактической целью вводят 1 таблетку однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения.
Благодаря пенообразующей основе препарата после введения одной таблетки образуется не менее 700 мл пены, что обеспечивает максимальное соприкосновение действующего вещества с эндометрием.
С лечебной целью в матку вводят 1-2 таблетки двукратно с интервалом 24-48 часов, в особых случаях введение продолжают до выздоровления.
При отсутствии в полости матки жидкого содержимого, перед введением таблетки следует вводить 100-150 мл стерильной жидкости (кипяченой воды).
3.3 Побочных явлений и осложнений в период применения таблеток в соответствии с инструкцией по применению не установлено.
3.4 Применение таблеток не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия.
3.5 Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 24 часа после последнего применения препарата.
До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.
Мясо используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 198) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.