ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Интерферон бычий рекомбинантный «ИБР» (Interferon bovillus recombinant «IBR»).
Химическое название: интерферон бычий рекомбинантный.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится не менее 10 000 ME антивирусной активности интерферона бычьего рекомбинантного, в качестве вспомогательных веществ — натрия хлорид, бензиловый спирт, полисорбат 80, натрия дигидрофосфат, динатрия фосфат, вода для инъекций.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой раствор от бесцветного до светло- желтого цвета.
Допускается опалесценция.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 18 месяцев от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат является видоспецифическим средством, проявляющим противовирусную и иммуностимулирующую активности у телят и взрослых особей крупного рогатого скота.
2.2 Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитетов.
Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцим ной и бактерицидной активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, усиливает действие антибиотиков, вакцин и сывороток, повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК- содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту с лечебной и профилактической целями при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологий.
В качестве иммуностимулятора препарат применяют при иммунодефицитных состояниях животных, вызванных стрессами, неблагоприятными условиями содержания, кормления, транспортировки и другими факторами.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного.
3.3 С лечебной целью препарат применяют ежедневно с интервалом 24 часа в течение 4-5 суток.
Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.
С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, применении неполноценных кормов, при транспортировке или угрозе заболевания вирусными инфекциями и т.д.) в дозе, соответствующей массе тела животного.
Стельным коровам препарат применяют перед отелом дважды с интервалом 48 часов.
3.4 Для усиления действия вакцин (противобактериальных и инактивированных вирусных) и сывороток препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного однократно за 48 часов до вакцинации.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
3.6 Симптомы передозировки не выявлены.
3.7 Противопоказаний для применения препарата нет.
3.8 При смешанных бактериально-вирусных инфекциях препарат применяют в сочетании с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами.
Введение препарата проводят одновременно с применением антибактериальных средств в отдельных шприцах и в разные места инъекций.
3.9 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.10 При пропуске введения препарата применение необходимо возобновить как можно быстрее в соответствии с назначенными дозировкой и схемой лечения.
Не следует компенсировать пропущенное применение препарата увеличением дозы.
3.11 Препарат разрешен к применению стельным и лактирующим коровам.
3.12 Мясо и молоко животных после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
При совместном применении препарата с антимикробными препаратами продукцию животного происхождения следует использовать на основании данных о применении антимикробного препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.