ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Хинометрил (Hinometrilum).
1.2 Хинометрил — противомикробный препарат, представляющий собой эмульсию от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом, при хранении расслаивается.
В 1 мл препарата содержится энрофлоксацина гидрохлорида 0,025 г, вспомогательные вещества (твин-80,1,2 пропиленгликоль, масло подсолнечное).
1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 0,1 л, 0,5 л, 1,0 л.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 20 °C.
После вскрытия препарата содержимое следует использовать в течение 14 суток.
Срок годности — 12 (двенадцать) месяцев от даты изготовления.
1.5 Утилизация (инактивация), препарата с истекшим сроком годности и его остатков после использования проводится кипячением в течение двух часов с последующим сливом в канализацию.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром противомикробного действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp., Corynebacterum pyogenes, Proteus spp., Haemophillus spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp. и других.
2.2 Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, обеспечивающего репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к гибели микроорганизма.
2.3 После введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 2 ч и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.
Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.
Выделяется энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде и в виде метаболита — ципрофлоксацина, преимущественно с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Хинометрил применяют для лечения коров, больных послеродовым и хроническим эндометритом.
3.2 При послеродовом эндометрите препарат вводят внутриматочно по 20,0 мл на 100,0 кг массы тела животного с интервалом 48 ч не более пяти введений.
Для лечения коров, больных хроническим эндометритом препарат применяют внутриматочно по 50,0 мл на одно введение с интервалом 48 ч в течение 6-8 дней.
3.3 Перед введением препарата содержимое флакона подогревают до температуры тела животного и тщательно встряхивают.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, нестероидными противовоспалительными средствами.
Не назначают препарат животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.
3.6 Молоко допускается к использованию в пищу людям не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное во время лечения и в течение 3 суток после лечения, можно использовать для кормления животных после кипячения.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Унитарное предприятие «Минский завод ветеринарных препаратов», Минская область, Минский район, Новодворский с/с, аг. Новый Двор, д. 52Б/3.