loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7718-10-21 БА
Дата регистрации: 10.06.2021
Срок действия: 10.06.2026
№ свидетельства: 7718-10-21 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 10.06.2021
Срок действия: 10.06.2026
Действующие вещества: Энрофлоксацин
Лекарственная форма: Пенообразующие таблеткиТаблетки
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 14
Молоко: 14

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Энровит

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энровит (Enrovitum).

1.2 Энровит — пенообразующая таблетка.

В таблетке содержится энрофлоксацин — 0,26 г (что соответствует 0,02 г энрофлоксацина в 1 г препарата) и пенообразующая основа до 13 г.

1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой двояковыпуклую таблетку продолговатой формы от белого с кремовым оттенком до светло-желтого цвета, с вкраплениями.

1.4 Таблетку упаковывают по 1, 2, 3, 4 или 5 штук в потребительскую тару — пакет из полиэтиленовой пленки или пакет из полиэтиленовой пленки с защелкой ПВД, или вакуумный пакет, или по 1 таблетке в полимерные пеналы.

Пакеты из полиэтиленовой пленки запаивают.

Пеналы закрывают полимерными пробками.

1.5 Таблетку хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 10 °C.

1.6 Срок годности таблетки 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus somnus, Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., а также микоплазм.

2.2 Резистентность бактерий к препарату развивается относительно медленно, т.к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

2.3 Благодаря пенообразующей основе, энрофлоксацин равномерно распределяется по слизистой оболочке матки.

Выделяющаяся пена усиливает резорбцию лекарственного вещества, способствует проникновению его в более глубокие слои эндометрия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения коров при послеродовых эндометритах, метритах, вагинитах и цервицитах, вызванных возбудителями, чувствительными к энрофлоксацину.

3.2 После отделения последа, аборта или оказания родовспоможения при патологических родах препарат вводят внутриматочно однократно по одной таблетке.

При эндометрите, метрите препарат вводят в дозе 2 таблетки с интервалом 24 часа до клинического выздоровления.

Перед введением препарата проводят санацию наружных половых органов и корня хвоста.

3.3 Убой животных на мясо в пищевых целях допускается через 14 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм плотоядным животным.

3.4 Использование молока в пищевых целях допускается через 14 суток после последнего применения препарата.

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 2 суток после последнего применения препарата, используют в корм животным после кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует применять общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: