ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозал 20% (Tylosalum 20%).
1.2. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тилозина.
1.4 Препараты упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50 и 100 см3.
1.5 Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от +10 до +25° С.
Срок годности — 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамотрицательных (Escherchia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.) и грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.) бактерий, a также микоплазм и хламидий.
Механизм бактериостатического действия тилозина основан на подавлении синтеза белка в микробной клетке за счет образования комплекса с 508-субъединицей рибосом.
2.2 При внутримышечном введении препарат хорошо всасывается из места введения в кровь и проникает во все органы и ткани организма животного.
Наиболее высокий уровень концентрации тилозина достигается в легких, стенке кишечника, печени, молочных железах и почках.
При однократном применении терапевтическая концентрация антибиотику сохраняется в организме не менее 20 часов.
2.3 Препарат выводится из организма преимущественно с мочой, желчью, а у лактирующих коров и с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям в качестве лечебного средства при респираторных заболеваниях (ринитах, ларингитах, бронхитах, пневмониях и др.), маститах и эндометритах;
- свиньям при роже, энзоотической бронхопневмонии, дизентерии, атрофическом рините;
- овцам и козам при инфекционной агалактии;
- при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний и других патологиях животных, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 5-7 дней в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 0,25-0,5 см3 на 10 кг массы животного, но не более 15 см3 в одну точку;
- мелкому рогатому скоту (овцы, козы) — 0,4-0,5 см3 на 10 кг массы животного, но не более 8 см3 в одно место;
- свиньям — 0,5-0,6см 3 на 10 кг массы животного, но не более 10 см3 в одно место.
3.3 В редких случаях после введения препарата у свиней возможны аллергические реакции в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, отека тканей и частичного выпадения прямой кишки.
В таких случаях лечение прекращают и назначают препараты кальция и антигистаминные средства.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение тилозала 5% с препаратами групп пенициллина, цефалоспорина, линкозамидов и с другими макролидами.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 дней после прекращения введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм плотоядных животных.
Молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве не менее 3-х флаконов для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313 по заказу частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д.1Е.