ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Спектолинк (Spectolincum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г линкомицина (в форме линкомицина гидрохлорида), 0,1 г спектиномицина (в форме спектиномицина гидрохлорида) и вода для инъекций до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 º С до плюс 30 º С.
Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Corinebacterium spp., а также Mycoplasma spp.
На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует.
Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.
Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.
Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом.
2.2 Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом.
2.3 При парентеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань.
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 – 60 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов.
Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.
Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют свиньям
- при бактериальной и микоплазмозной пневмонии, дизентерии, бактериальном энтерите, артритах, вторичных бактериальных инфекциях;
- телятам при гастроэнтеритах и бронхопневмонии;
- овцам и козам при инфекциях респираторного тракта, копытной гнили;
- птице при аэросаккулите, синусите и стафилококкозе;
- собакам и кошкам при инфекциях респираторного тракта, инфекциях мягких тканей и кожи, инфекциях мочеполового тракта, остеомиелите, вторичных бактериальных инфекциях на фоне вирусных заболеваний.
3.2 Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:
- свиньям – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 – 7 дней один раз в сутки;
- телятам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела, в первый день – две инъекции через 12 часов, а затем по инъекции один раз в сутки в течение 2 – 4 дней;
- овцам и козам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 дней один раз в сутки;
- собакам и кошкам – 1,0 мл / 5,0 кг массы тела через 12 – 24 часа до выздоровления.
Домашней птице препарат вводят подкожно в бедренную часть в дозе 0,5 мл / 2,5 кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.
3.3 При применении препарата возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, кандидоз, дисбактериоз.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.
3.4 Препарат не применяют животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот); лошадям, кроликам, морским свинкам в виду повышенной чувствительности к препарату.
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, а птицы – через 7 дней после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).