ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Суспензия «Уберосан» (Suspensio «Uberosanum»).
1.2 Препарат представляет собой непрозрачную, не расслаивающуюся жидкость красно-кирпичного цвета.
1.3 В 10,0 мл препарата содержится 0,5 г рифампицина (rifampicin) и основы (гидрогель полиакриловой кислоты) до 10,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в шприцах для внутрицистернального введения по 10 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя, в защищенном от света и влаги месте при температуре до плюс 20 °C.
Замораживание не допускается. 1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы антибиотиков анзамицинов.
Рифампицин действует на грамположительные (Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) некоторые грамотрицательные бактерии (Haemophylus influenzae, Brucella spp.), активен против Rickettsia spp., Chlamydia spp..
2.2 Механизм заключается в подавлении синтеза РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.
Препарат оказывает бактериостатическое действие.
2.3 Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют лактирующим коровам и козам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к рифампицину.
3.2 Препарат вводят внутрицистернально после сдаивания секрета больной доли молочной железы в отдельную посуду с последующей утилизацией путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), по 10,0 мл 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
3.3 Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на компоненты препарата.
3.6 При возникновении аллергических реакций (отек и зуд кожи вымени) препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, дипразин), дексаметазон и препараты кальция.
3.7 Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.
3.8 Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через пять суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным; молоко, полученное из здоровых долей, используют на корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б