ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Геомицин® Ф (Geomycin® F).
Международное непатентованное наименование: окситетрациклин.
2. Лекарственная форма: таблетка для внутриматочного применения.
Геомицин® Ф в 1 таблетке (19 г) в качестве действующего вещества содержится: окситетрациклина гидрохлорида — 1,0 г, а в качестве вспомогательных веществ: виннокаменная кислота — 6,5 г, углекислый натрий — 7 г, желатин 0.5 г, стеарат магния -0,125 г, тальк -0 ,7 5 г, полиоксиэтиленцетил эфир — 0,075 г, кокосовое масло — 0,008 г и кукурузный крахмал — до 19 г.
3. По внешнему виду Геомицин® Ф представляет собой продолговатые таблетки светло-желтого цвета, при контакте с водой образующие обильную пену.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается использовать Геомицин® Ф по истечении срока годности.
4. Геомицин® Ф выпускают расфасованным по 1 таблетке в блистере из фольги, вместе с силикагелем (для поглощения влага).
Блистеры упаковывают по 10 штук в картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.
5. Геомицин® Ф хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 8°С до 15°С.
6. Геомицин® Ф следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Пустые блистеры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Геомицин® Ф — антибактериальный лекарственный препарат тетрациклиновой группы.
10. Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам тетрациклинового ряда, механизм действия которого заключается в подавлении синтеза белка на рибосомах бактериальных клеток.
Окситетрациклина гидрохлорид обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.
При контакте Геомицина® Ф с экссудатом матки образуется обильная пена, содержащая двуокись углерода, что обеспечивает равномерное проникновение антибиотика по всей полости матки.
Двуокись углерода способствует проникновению окситетрациклина в глубокие слои слизистой оболочки матки, механическому очищению поверхности эндометрия и усилению сократительной способности матки.
Всосавшийся из матки окситетрациклина гидрохлорид выводиться из организма в основном с мочой и желчью, у лактирующих животных-частично с молоком.
Геомицин® Ф по степени воздействия па организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Геомицин® Ф назначают для лечения и профилактики болезней бактериальной этиологии матки у коров после оказания родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа, послеродового эндометрита.
12. Запрещается применять Геомицин® Ф животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
13. Геомицин® Ф применяют виутриматочно.
Перед введением лекарственного препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корпя хвоста и проводят легкий массаж матки в течение 1-2 минут.
При необходимости, перед введением лекарственного препарата полость матки освобождают от гнойного экссудата (при пиометре, гнойных и гнойно- катаральных эндометритах).
С профилактической целью Геомицин® Ф вводят однократно или двукратно (с интервалом 24 часа), в дозе 1 таблетка на животное.
С лечебной целью Геомицин® Ф вводят в течение 3-5 суток с интервалом 24 часа в дозе 1 -2 таблетки на животное.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16. Не предусмотрено применение лекарственного препарата беременным животным и молодняку.
17. Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
18. При применений препарата Геомицина® Ф в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препарата и средства симптоматической терапии.
19. Геомицин® Ф не следует применять одновременно с препаратами, содержащими антибиотики из группы пенициллинов и цефалоспоринов.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Запрещается использование в пищевых целях молока, полученного в период лечения и в течение 96 часов после последнего введения Геомицина® Ф.
Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с Геомицином® Ф следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Геомицином® Ф.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«GENERA Inc.», Svetonedjelska 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok, Croatia.