loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8205-10-22 ЗА
Дата регистрации: 18.07.2022
Срок действия: 18.07.2027
№ свидетельства: 8205-10-22 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 18.07.2022
Срок действия: 18.07.2027
Лекарственная форма: Суспензия для инъекций
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 30
Молоко: 10

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Пенстрепфарм ЛА

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пенстрепфарм ЛА (Penstreppharmum LA).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: бензилпенициллина бензатин, бензилпенициллина новокаиновая соль, дигидрострептомицина сульфат.

1.2 Пенстрепфарм ЛА представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

В 1,0 см³  содержится 200000 ME бензилпенициллина (что эквивалентно 100000 ME бензилпенициллина бензатина (бензатин пенициллин G, дибензилэтилендиамин бензилпенициллин, бициллин-1) и 100000 ME бензилпенициллин новокаиновой соли (прокаина пенициллина G)), 200 мг дигидрострептомицина сульфата; вспомогательные вещества (цитрат натрия, метил-4- гидроксибензоат, натрия гидроокись, вода для инъекций).

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см³ .

1.4 Пенстрепфарм ЛА хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 8 °C до плюс 15 °C.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней, температура хранения от плюс 2 °C до 8 °C.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Пенстрепфарм ЛА — комплексный противомикробный препарат, включающий в себя бензилпенициллина бензатин и бензилпенициллин новокаиновую соль — биосинтетические антибиотики из группы пенициллина, и дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, обладающие синергидным действием.

Препарат оказывает пролонгированное действие.

2.2 Бензилпенициллина бензатин и бензилпенициллин новокаиновая соль — антибиотики из группы пенициллинов длительного действия; обладают узким спектром противомикробного действия с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы.

В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически.

Пенициллины подавляют активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий.

При их действии активизируются ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки.

Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.

Пенстрепфарм ЛА действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Streptococcus spp., Campylobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp..

2.3 Дигидрострептомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов.

Продуцируется микроскопическим грибом Streptomyces globisporus streptomycini.

Дигидрострептомицина сульфат подавляет размножение возбудителей, находящихся вне клетки и мало активен по отношению к находящимся внутри клетки.

Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и стадии покоя.

Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке.

2.4 Препарат быстро всасывается из места введения, проникает во все внутренние органы и ткани.

Выделяются компоненты препарата с фекалиями и мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Пенстрепфарм ЛА применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, собак и кошек при желудочно-кишечных, респираторных, урогенитальных заболеваниях, вызванных чувствительными к пенициллину и стрептомицину микроорганизмами (сальмонеллез, пастереллез, колибактериоз, бордетеллез, рожа свиней и др.).

3.2 Препарат перед применением необходимо тщательно встряхнуть.

Пенстрепфарм ЛА вводят всем видам животных внутримышечно, двукратно с интервалом 72 часа в дозе 1 см3 на 10 кг массы тела, лошадям внутримышечно двукратно с интервалом 72 часа в дозе 1 см3 на 25 кг массы тела.

При тяжелом течении заболевания препарат вводят трехкратно с интервалом 48 часов.

В одно место рекомендуется вводить не более 20 см³  препарата крупному рогатому скоту, 10 см³ свиньям, 5 см³ телятам, овцам и козам.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам; при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфеникола, аминогликозидами, макролидами и линкозамидами.

3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.

При наличии побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают противогистаминные средства и препараты кальция.

3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 10 суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении неэффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»; Китай.

Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Со.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: