ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тимаст (Timastum).
1.2 Тимаст — комплексный антимикробный препарат, содержащий неомицина сульфат, бензилпенициллина прокаин и основу.
1 шприц содержит:
- неомицина сульфата — 500000 ЕД;
- бензилпенициллина — 300000 ЕД;
- основы — до 10 г.
1.3 Тимаст представляет собой однородную гелеобразную массу от белого до кремового цвета.
Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах — инъекторах, закрытых колпачками.
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата-1 год при указанных условиях хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация компонентов, входящих в состав Тимаста, обеспечивает широкий спектр антимикробного действия по отношению к основным возбудителям мастита — стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата.
2.2 Бензилпенициллина прокаин является антибиотиком b-лактамного ряда, обладает высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов- пептидогликана.
2.3 Неомицина сульфат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, левомицетин, тетрациклин).
Неомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы, механизм действия которых связан с необратимым угнетением синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных к ним микроорганизмов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1 шприц — инъектор трехкратно, с интервалом в 12 ч.
При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками разрешенными для этой цели.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца — инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу — вверх.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7 -1 0 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно — контрольную пластинку.
3.4 Побочное действие при использовании препарата не установлено.
3.5 Противопоказания.
Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллина прокаину.
3.6 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, однако не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
3.7 Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей.
Его направляют на утилизацию.
Из здоровых четвертей — используют в корм животных после кипячения.
Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ». (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.
