loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-0.3/01263
Дата регистрации: 18.08.2015
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-0.3/01263
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 18.08.2015
Срок действия:
Производитель: «VIRBAC S.A.»ФРАНЦИЯ
Действующие вещества: Цефалексина моногидрат
Лекарственная форма: Суспензия для интрацистернального введения
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Коровам с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам
Побочные действия: Не имеется
Количество в потребительской упаковке:
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15°С до 25°С
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 9
Молоко: 2

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Рилексин 200

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Рилексин 200 (Rilexine 200).

Международное непатентованное наименование: цефалексин.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Рилексин 200 содержит в одном шприце-дозаторе для интрацистернального введения в качестве действующего вещества 200 мг цефалексина моногидрата, и вспомогательные вещества (до 9,4 г): гидрогенизированное касторовое масло, бутилгидроксианизол и арахисовое масло.

3. Рилексин 200 по внешнему виду представляет собой маслянистую суспензию бежевого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Рилексин 200 запрещается применять по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным по 9,4 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы, герметично укупоренные колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонные коробки по 4, 12 или 60 штук вместе с инструкцией по применению.

5. Рилексин 200 хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 15 °C до 25 °C.

6. Рилексин 200 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Рилексин 200 — антибактериальный лекарственный препарат группы цефалоспоринов.

10. Цефалексин, входящий в состав препарата, относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения и обладает широким спектром антибактериального действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллазу), Streptococcus spp. (включая Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae), Actinomyces pyogenes, Escherichia coll, Salmonella spp., Clostridium spp., Pasteurella spp. и Klebsiella spp., выделяемых из молока и секрета вымени коров при мастите.

Механизм бактерицидного действия цефалексина заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

После интрацистернального введения препарата цефалексин быстро распределяется по всей молочной железе, где удерживается в терапевтических концентрациях до 12 часов.

Препарат всасывается в кровь в незначительном количестве и выводится из организма животных преимущественно с молоком в неизмененном виде.

Рилексин 200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемой дозе не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Рилексин 200 применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

12. Запрещается применять Рилексин 200 коровам с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.

13. Перед введением лекарственного препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока и тщательно дезинфицируют сосок.

Затем снимают колпачок с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в сосковый канал и аккуратно выдавливают содержимое в четверть вымени.

После этого шприц-дозатор удаляют, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени.

Содержимое шприца-дозатора вводят в пораженную четверть вымени четырехкратно с интервалом 12 часов.

14. Симптомы передозировки не установлены.

15. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

16. Рилексин 200 применяют для лечения мастита у коров в период лактации.

17. Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

19. Рилексин 200 не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами для интрацистернального введения.

20. Молоко от коров, полученное из здоровых четвертей вымени в период лечения и последующие 48 ч, запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.

Молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

Пустые шприцы-дозаторы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Virbac S.A.», 1 avenue, 2065 m, L.I.D., 06516 Carros, France/ «Вирбак С.A.», 1 авеню 2065 м., Л.И.Д., 06516 Карро, Франция.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: