ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Марбофарм 10% (Marbopharmum 10%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: марбофлоксацин.
1.2 Марбофарм 10% — противомикробный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений.
Лекарстве иная форма: раствор для инъекций.
В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг марбофлоксацина; вспомогательные и формообразующие вещества (натрия этилендиаминтетраацетат, тиоглицерин, метакрезол, вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 см3 и 100 см3.
1.4 Марбофарм 10% хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищен ном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Марбофлоксацин является синтетическим бактерицидным веществом, относящимся к группе фторхинолонов.
Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp., Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mannheimia haemolytica, Proteus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Enterobacter spp., Erysipelotrix rhusopatiae, Bor det ella spp., а также Mycoplasma spp. (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae) и др.
2.2 Марбофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК в микроорганизмах.
2.3 После внутримышечного или подкожного введения у крупного рогатого скота или свиней, марбофлоксацин быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме менее чем за 1 час.
Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы (менее 10% у свиней и 30 % у крупного рогатого скота), хорошо распределяется и в большинстве органов и тканей (печень, почки, кожа, легкие, матка).
Выделяется марбофлоксацин в основном с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Марбофарм 10% применяют при сальмонеллезе, кампилобактериозе, микоплазмозе, пастереллезе, гемофилезах, стрептококкозе, бордетеллезе, роже свиней, а также против других возбудителей (клебсиелл, протея, энтеробактеров и др.), чувствительных к марбофлоксацину у крупного рогатого скота и свиней.
3.2 Марбофарм 10% вводят крупному рогатому скоту и свиньям подкожно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,2 см3 /10 кг массы тела в течение 3 -5 дней.
3.3 Побочные явления и осложнения.
В редких случаях возможны аллергические ре акции.
При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
При внутримышечном или подкожном введении может появиться отек тканей.
При внутримышечном введении препарат может вызвать болевые и воспалительные реакции в месте инъекции.
Воспалительные реакции могут сохраняться до 6 дней у свиней и до 12 дней у телят.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами.
Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к фторхинолонам.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, а свиней через 9 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата запрещается использовать в пищевых целях.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»; адрес производства: №16, Лиюань Ро ад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yanzheng Phar maceutical Со.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).
