loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8420-10-23 ЗА
Дата регистрации: 06.01.2023
Срок действия: 06.01.2028
№ свидетельства: 8420-10-23 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 06.01.2023
Срок действия: 06.01.2028
Действующие вещества: Колистина сульфатЭнрофлоксацин
Лекарственная форма: Раствор для орального примененияРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (птица): 12
Убой для пищевых целей (животные): 15

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Колифлокс-фарм

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Колифлокс-фарм (Coliflox-pharmum).

1.2 Колифлокс-фарм — противомикробный препарат, представляющий собой прозрач­ную вязкую жидкость от желтого до коричневого цвета.

В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг энрофлоксацина и 1200000 ME колистина суль­фата; вспомогательные вещества (молочная кислота, пропиленгликоль, бензиловый спирт, натрия этилендиаминтетраацетат).

1.3 Препарат выпускают в полимерной таре по 100, 500, 1000 и 5000 см3.

1.4 Колифлокс-фарм хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в сухом, защищенном от света месте.

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хра­нения.

Препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по истечению срока годности.

Хранить в местах недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.

Энрофлоксацин активен в отно­шении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobac­ ter spp., Salmonella spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Yersinia spp.

Как пра­вило, чувствительны также: Brucella spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллинустойчивые штаммы), Mycoplasma spp.

2.2 Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что в дальнейшем ведет к нару­шению синтеза ДНК в микроорганизмах.

При пероральном применении энрофлоксацин хорошо резорбируется из желудочно- кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях способен оказывать бак­терицидное действие.

Резистентность микроорганизмов к энрофлоксацину практически не развивается.

Препарат выводится из организма с желчью и мочой.

2.3 Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторы­ми штаммами Bacillus polymyxia.

Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия).

Ока­зывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Escherichia coli, Salmonella spp, Haemophilus spp. и других.

2.4 Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, бло­кируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водораство­римых соединений цитоплазмы.

При пероральном введении колистина сульфат в желудочно-кишечном тракте взрос­лых животных практически не всасываются, однако у молодняка происходит частичная ре­зорбция антибиотика.

Колистина сульфат не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике.

Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Колифлокс-фарм применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, энтеритах и других заболеваниях у свиней, крупного и мелкого рогатого скота, сельскохозяйственной птицы.

3.2 Колифлокс-фарм применяют внутрь с питьевой водой из расчета:

  • поросята: 0,05-0,1 см3/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 — 5 дней.

Перед при­менением препарат разводят в соотношении 1:1 с водой.

Поросятам до 3 кг препарат приме­няют один раз в день;

  • птица: 0,1 см3/кг массы тела птицы или 1 л препарата на 2000 л воды один раз в день групповым методом в течение 3 — 5 дней.

Птице раствор препарата готовят из расчета потреб­ности в воде на одни сутки.

В период лечения птица должна получать только воду, содержа­щую препарат;

  • телята: 0,25 — 0,5 см3 препарата на 10 кг массы тела один-два раза в день в течение 3 — 5 дней с молоком или водой;
  • козлята, ягнята: 0,2 — 0,3 см3/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 — 5 дней.

Пе­ред применением препарат разводят в соотношении 1:1с водой.

При тяжелой форме заболевания дозу можно увеличить до 0,5 см3/кг массы животного.

3.3 В редких случаях при применении препарата возможны аллергические реакции, нейротоксической действие, нарушение функции почек.

При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими анти­биотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), стероидами, непрямыми анти­коагулянтами.

Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чув­ствительности к фторхинолонам и колистину.

Ветеринарный препарат запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.5 Убой птицы на мясо разрешается через 12 дней, а свиней, крупный и мелкий рога­тый скот — через 15 дней после последнего назначения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходи­мом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нор­мативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd»), China. Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China), для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодвор­ский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: